[发明专利]改变粘膜内衬生物物理特性的配方

权利要求书

1、一种传导性生物兼容配方，其包括带电化合物，其中，将该传导性配方投予至人类或其它动物的粘膜内衬流体或粘膜内衬时，该传导性配方改变该粘膜内衬流体由损失正切(Tanδ)所界定的表面粘弹性、表面张力或粘性。

2、根据权利要求1所述的配方，其选自由水溶液、干粉、蒸汽、水性悬浮液、无毒性有机溶液或悬浮液、以及非干粉的固体剂型所组成的群体。

3、根据权利要求1所述的配方，其经调配以用于投予至选自由呼吸道、胃肠道、生殖器官、眼部区域、以及口咽腔或鼻腔所组成的群体的区域。

4、根据权利要求1所述的配方，其中，该带电化合物选自由盐类、离子表面活性剂、带电氨基酸、带电蛋白质或缩氨酸、带电核酸及其组合所组成的群体。

5、根据权利要求1所述的配方，其同样包括选自由核酸、蛋白质、碳水化合物、氨基酸、无机物及有机物所组成的群体的活性剂。

6、根据权利要求4所述的配方，其中，该带电化合物为选自由氯化钠、醋酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠、硫酸钠、硬脂酸钠、抗坏血酸钠、苯甲酸钠、磷酸二氢钠、磷酸钠、亚硫酸氢钠、柠檬酸钠、硼酸钠、氯化钙、碳酸钙、醋酸钙、葡萄糖酸钙、磷酸钙、藻酸钙、硬脂酸钙、山梨酸钙、硫酸钙、碳酸镁、硫酸镁、硬脂酸镁、三硅酸镁、碳酸氢钾、氯化钾、柠檬酸钾、硼酸钾、亚硫酸氢钾、磷酸二氢钾、藻酸钾、苯甲酸钾、氯化镁、硫酸铜、氯化铬、氯化锡、偏硅酸钠及其组合所组成的群体的盐。

7、根据权利要求4所述的配方，其中，该带电化合物为选自由十二基硫酸钠(SDS)、硫酸月桂酯镁、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80、1，2-二油酰基-sn-甘油基-3-乙基磷酰胆碱三氟甲烷磺酸盐(EDOPC)及烷基磷酰胆碱三酯类所组成的群体的离子表面活性剂。

8、根据权利要求1所述的配方，其包括食盐水及氯化钙。

9、根据权利要求1所述的配方，其中，该配方具有大于5,000μS/cm的传导性。

10、根据权利要求9所述的配方，其中，该配方具有大于10,000μS/cm的传导性。

11、根据权利要求10所述的配方，其中，该配方具有大于20,000μS/cm的传导性。

12、根据权利要求1所述的配方，其中，该配方能够改变该粘膜内衬的粘弹性，使得δ大于45°且小于90°。

13、根据权利要求1所述的配方，其中，该配方能够改变该粘膜内衬的粘弹性，使得δ大于0°且小于45°。

14、一种用于减少粒子呼出或降低个体的病原体细胞内运输的方法，该方法包括将有效量的生物兼容性配方投予至该个体的粘膜内衬，该配方包含带电化合物，其中，以增加该粘膜内衬的固性且改良该粘膜内衬的粘弹性而使得Tanδ小于1.0的有效量投予该配方。

15、根据权利要求14所述的方法，其中，该配方具有大于5,000μS/cm的传导性。

16、一种用于增加个体的药物摄入的方法，其包括将有效量的第一种生物兼容性配方投予至该个体的粘膜内衬，该配方包括带电化合物，其中，该粘膜内衬的吸收性与扩散性改变且改良该粘膜内衬的粘弹性使得Tanδ大于1.0。

17、根据权利要求16所述的方法，其中，该配方进一步包含活性剂。

18、根据权利要求16所述的方法，其在投予该第一种配方后，进一步包括将第二种配方投予至该粘膜内衬，其中，该第二种配方包含活性剂。

19、一种减少或预防个体内阻塞性睡眠窒息、大肠激躁症、慢性阻塞性肺病(COPD)、囊肿纤维化或痢疾发生的方法，其包括将有效量的生物兼容性配方投予至该个体的粘膜内衬，该配方包括带电化合物。

20、根据权利要求14至19中任一项所述的方法，其中，以气雾剂形式将该配方投予至呼吸道。

21、根据权利要求16至18中任一项所述的方法，其中，经肠胃外投予、口服投予、直肠投予、阴道投予、局部投予或经由吸入投予该第一种配方。