[发明专利]人源化的抗－CD40抗体及其使用方法有效
| 申请号： | 200680027117.2 | 申请日： | 2006-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN101237882A | 公开（公告）日： | 2008-08-06 |
| 发明（设计）人： | L·G·普雷斯塔;L·Y·奥康奈尔;S·O·多罗尼娜 | 申请（专利权）人： | 西雅图基因公司;吉宁特有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李波;刘玥 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 人源化 cd40 抗体 及其 使用方法 | ||
1. 特异性地结合人CD40的分离的抗体或抗原结合片段，其包含人源化的重链可变域，所述重链可变域包含具有与SEQ ID NO：2的人可变域重链亚型III共有氨基酸序列的构架区氨基酸序列至少90％同一的氨基酸序列的构架区，且包含至少一个具有与SEQ ID NO：3的对应重链CDR至少90％同一的氨基酸序列的CDR。
2. 特异性地结合人CD40的分离的抗体或抗原结合片段，其包含人源化的轻链可变域，所述轻链可变域包含具有与SEQ ID NO：13的人可变域轻链亚型κI共有氨基酸序列的构架区氨基酸序列至少90％同一的氨基酸序列的构架区，且包含至少一个具有与SEQ ID NO：14的对应轻链CDR至少90％同一的氨基酸序列的CDR。
3. 权利要求1的抗体或抗原结合片段，还包含人源化的轻链可变域，所述轻链可变域包含具有与SEQ ID NO：13的人可变域轻链亚型κI共有氨基酸序列的构架区氨基酸序列至少90％同一的氨基酸序列的构架区，且包含至少一个具有与SEQ ID NO：14的对应轻链CDR至少90％同一的氨基酸序列的CDR。
4. 权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中每个重链CDR与SEQID NO：3的对应重链CDR具有至少90％同一性。
5. 权利要求4的抗体或抗原结合片段，其中所述重链CDR包含SEQ ID NO：3的对应重链CDR的氨基酸序列。
6. 权利要求2或3的抗体或抗原结合片段，其中每个轻链CDR与SEQ ID NO：14的对应轻链CDR具有至少90％同一性。
7. 权利要求6的抗体或抗原结合片段，其中所述轻链CDR包含SEQ ID NO：14的轻链CDR的氨基酸序列。
8. 权利要求1的抗体或抗原结合片段，其包含SEQ ID NO：3、SEQID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：11的重链可变域氨基酸序列。
9. 权利要求2的抗体或抗原结合片段，其包含SEQ ID NO：14、SEQID NO：15或SEQ ID NO：16的轻链可变域氨基酸序列。
10. 权利要求3的抗体或抗原结合片段，其包含SEQ ID NO：3、SEQID NO：4、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10或SEQ ID NO：11的重链可变域氨基酸序列，和SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：15或SEQ ID NO：16的轻链可变域氨基酸序列。
11. 权利要求1或3的抗体或抗原结合片段，还包含人IgG恒定区。
12. 权利要求11的抗体或抗原结合片段，其中IgG恒定区的同种型是IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
13. 权利要求12的抗体或抗原结合片段，其中IgG恒定区的同种型是IgG1。
14. 权利要求2或3的抗体或抗原结合片段，还包含轻链恒定域。
15. 权利要求14的抗体或抗原结合片段，其中轻链恒定域是κ恒定域。
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