[发明专利]使用固态组合物的对后眼部组织的非侵袭性药物传递系统

权利要求书

1.一种药物传递系统，所述药物传递系统是对后眼部组织的非侵袭性药物传递系统，其特征在于，将含有药物及粘膜粘附性物质的固态组合物给与结膜囊内，所述粘膜粘附性物质的粘附力为200～1000g。

2.一种固态组合物，所述固态组合物是含有药物及粘膜粘附性物质、用于向结膜囊内给药的固态组合物，通过含有所述粘膜粘附性物质并且使所述粘膜粘附性物质的粘附力为200～1000g可提高药物向后眼部组织移动的移动性。

3.如权利要求1所述的药物传递系统或权利要求2所述的固态组合物，其中，粘膜粘附性物质的粘附力为300～900g。

4.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，药物向后眼部组织的移动是通过眼局部组织进行的移动。

5.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，通过眼局部组织进行的移动是通过结膜组织及巩膜组织进行的移动。

6.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，粘膜粘附性物质为选自聚丙烯酸类衍生物、纤维素类衍生物及它们的盐中的1种或多种物质的组合。

7.如权利要求6所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，聚丙烯酸类衍生物为羧基乙烯基聚合物或聚丙烯酸。

8.如权利要求6所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，纤维素类衍生物为羟丙基纤维素。

9.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，粘膜粘附性物质为选自羧基乙烯基聚合物及羟丙基纤维素中的1种或多种物质的组合。

10.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，后眼部组织为视网膜、脉络膜、巩膜、视神经、视神经周围组织或玻璃体。

11.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，药物为用于治疗或预防视网膜、脉络膜、巩膜、视神经、视神经周围组织或玻璃体疾病的药物。

12.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，药物为抗炎剂、免疫抑制剂、抗病毒剂、抗癌剂、抗血栓剂、血管新生抑制剂、视神经保护剂、抗菌剂、抗真菌剂或抗氧化剂。

13.如权利要求3所述的非侵袭性药物传递系统或固态组合物，其中，固态组合物的形状为膜状、颗粒状、片状、棒状、粒状或球状。

14.一种提高药物向后眼部组织的移动性的方法，所述方法将含有药物及粘膜粘附性物质的固态组合物给与患者的结膜囊内，通过所述粘膜粘附性物质提高药物向后眼部组织移动的移动性，其中，所述粘膜粘附性物质的粘附力为200～1000g。

15.一种眼疾病的治疗方法，所述方法为将治疗有效量的含有药物及粘膜粘附性物质的固态组合物给与患者的结膜囊内，利用所述粘膜粘附性物质提高药物向后眼部组织移动的移动性，其中，所述粘膜粘附性物质的粘附力为200～1000g。

16.如权利要求14或15所述的方法，其中，粘膜粘附性物质的粘附力为300～900g。

17.如权利要求16所述的方法，其中，药物向后眼部组织的移动是通过眼局部组织进行的移动。

18.如权利要求17所述的方法，其中，通过眼局部组织进行的移动是通过结膜组织及巩膜组织进行的移动。

19.如权利要求16所述的方法，其中，粘膜粘附性物质为选自聚丙烯酸类衍生物、纤维素类衍生物及它们的盐中的1种或多种物质的组合。

20.如权利要求19所述的方法，其中，聚丙烯酸类衍生物为羧基乙烯基聚合物或聚丙烯酸。

21.如权利要求19所述的方法，其中，纤维素类衍生物为羟丙基纤维素。

22.如权利要求16所述的方法，其中，粘膜粘附性物质为选自羧基乙烯基聚合物及羟丙基纤维素中的1种或多种物质的组合。

23.如权利要求16所述的方法，其中，后眼部组织为视网膜、脉络膜、巩膜、视神经、视神经周围组织或玻璃体。