[发明专利]用TACI－IG融合分子治疗B细胞恶性肿瘤的方法无效
| 申请号： | 200680029628.8 | 申请日： | 2006-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN101262876A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | H·布罗利;E·西弗斯;A·伊西亚;S·J·布斯比;S·M·安塞尔;J·奥尔斯特姆;I·内斯特洛夫 | 申请（专利权）人： | 酶遗传学股份有限公司;阿雷斯贸易股份有限公司;梅约医学教育与研究基金会 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;C07K14/705;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 美国华*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | taci ig 融合 分子 治疗 细胞 恶性肿瘤 方法 | ||
1. 一种治疗非霍奇金淋巴瘤的方法，该方法包括给予患者治疗有效量的包含融合分子的组合物来治疗所述淋巴瘤，其中所述融合分子含有：
(i)结合BlyS的TACI胞外结构域或其片段；和
(ii)人免疫球蛋白恒定区。
2. 如权利要求1所述的方法，其中所述TACI胞外结构域具有SEQ IDNO：1所示的序列。
3. 如权利要求1所述的方法，其中所述TACI胞外结构域与SEQ ID NO：1所示序列至少50％相同。
4. 如权利要求1所述的方法，其中所述人免疫球蛋白恒定区具有SEQID NO：2所示的序列。
5. 如权利要求1所述的方法，其中所述组合物的给药剂量为患者每千克体重0.01mg-10mg。
6. 如权利要求5所述的方法，其中所述组合物在4周期间以所述剂量给药5次。
7. 如权利要求5所述的方法，其中所述组合物在4周期间以所述剂量给药5次后，再以所述剂量每周给予所述组合物。
8. 如权利要求5所述的方法，其中，以所述剂量每周给予所述组合物2-30周。
9. 如权利要求1所述的方法，其中还包括给予其它药物。
10. 如权利要求9所述的方法，其中所述其它药物选自：二磷酸盐、促红细胞生成素、粒细胞生长因子、粒细胞集落刺激因子、治疗疼痛的药物、美法仑、长春新碱、羟基柔红霉素、沙立度胺和核苷类似物。
11. 如权利要求1所述的方法，其中所述组合物经皮下、口服或静脉内给药。
12. 如权利要求1所述的方法，其中所述患者为人。
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