[发明专利]来自白介素－6家族的细胞因子在用于与干扰素－α组合施用的组合物的制备中的用途

权利要求书

1. 至少一种IL-6家族细胞因子-gp130家族-或编码它的DNA序列在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物设计用于在病毒疾病的治疗中与至少一种IFN-α或编码它的DNA序列组合施用，所述细胞因子选自IL-11、白血病抑制因子、制瘤素M、心肌营养蛋白-1、纤毛神经营养因子、心肌营养蛋白样细胞因子以及其组合。

2. 根据权利要求1的用途，特征在于所述细胞因子是心肌营养蛋白-1或制瘤素M。

3. 根据权利要求1的用途，特征在于所述IFN-α选自IFN-α-2a、IFN-α-2b、IFN-α-5、共有序列干扰素、纯化的IFN-α、聚乙二醇化的IFN-α以及其组合。

4. 根据权利要求1或2的用途，特征在于所述IFN-α选自聚乙二醇化的IFN-α-2b、聚乙二醇化的IFN-α-2^a、聚乙二醇化的IFN-α-5以及其组合。

5. 根据权利要求1或2的方法，特征在于所述IL-6家族细胞因子选自完整天然蛋白、维持了所述完整细胞因子的生理学效果的所述细胞因子的部分多肽序列、以及与所述天然细胞因子具有大于80％的同源性并且维持了所述完整细胞因子的生理学效果的多肽序列。

6. 根据权利要求5的用途，特征在于所述多肽序列与所述天然细胞因子具有大于90％的同源性。

7. 根据权利要求5的用途，特征在于所述多肽序列与所述天然细胞因子具有大于95％的同源性。

8. 根据权利要求1的用途，特征在于所述病毒疾病是C型肝炎。

9. 根据前述任何一项权利要求的用途，特征在于所述IL-6家族细胞因子和IFN-α在不同的药物组合物中分别施用。

10. 根据前述任何一项权利要求的用途，特征在于所述IL-6家族细胞因子和IFN-α在同一药物组合物中共同施用。

11. 一种药物组合物，特征在于它包含药学上可接受量的至少一种IL-6家族细胞因子-gp130家族-或编码它的DNA序列，以及药学上可接受量的至少一种IFN-α或编码它的DNA序列，其中所述细胞因子选自IL-11、白血病抑制因子、制瘤素M、心肌营养蛋白-1、纤毛神经营养因子、心肌营养蛋白样细胞因子以及其组合。

12. 根据权利要求11的药物组合物，特征在于所述IL-6家族细胞因子是心肌营养蛋白-1或制瘤素M。

13. 根据权利要求11到12的任一项的药物组合物，特征在于所述IL-6家族细胞因子选自完整天然蛋白、维持了所述完整细胞因子的生理学效果的所述细胞因子的部分多肽序列、以及与所述天然细胞因子具有大于80％的同源性并且维持了所述完整细胞因子的生理学效果的多肽序列。

14. 根据权利要求13的药物组合物，特征在于所述多肽序列与所述天然细胞因子具有大于90％的同源性。

15. 根据权利要求13的药物组合物，特征在于所述多肽序列与所述天然细胞因子具有大于95％的同源性。

16. 根据权利要求11到15的任一项的药物组合物，特征在于所述IFN-α选自IFN-α-2a、IFN-α-2b、IFN-α-5、共有序列干扰素、纯化的IFN-α、聚乙二醇化的IFN-α以及其组合。

17. 根据权利要求11到16的任一项的药物组合物，特征在于所述IFN-α选自聚乙二醇化的IFN-α-2b、聚乙二醇化的IFN-α-2a、聚乙二醇化的IFN-α-5以及其组合。

18. 根据权利要求11到17的任一项的药物组合物，特征在于它另外含有至少一种赋形剂，其与所述IL-6家族细胞因子或与编码它的DNA序列、以及与所述IFN-α或编码它的DNA序列是药学上相容的。

19. 根据权利要求11的药物组合物，特征在于所述IL-6家族细胞因子和所述IFN-α在各自的载体试剂中携带。