[发明专利]纳米粒子标记物、用该纳米粒子标记物的诊断方法及用该纳米粒子标记物的诊断试剂套件与设备无效
申请号: | 200680030808.8 | 申请日: | 2006-06-23 |
公开(公告)号: | CN101309856A | 公开(公告)日: | 2008-11-19 |
发明(设计)人: | 徐京植;金政焕 | 申请(专利权)人: | 徐京植;金政焕 |
主分类号: | B82B3/00 | 分类号: | B82B3/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 周国城 |
地址: | 大韩民*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 粒子 标记 诊断 方法 试剂 套件 设备 | ||
1.一种纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于包括:
一或多个纳米粒子,其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组;
一特定生物材料,该生物材料是选择自具有核酸的群组,包含脱氧核糖核酸或核糖核酸、氨基酸、核酸-氨基酸复合物、脂肪、糖蛋白、信号物质,其包含Ca2+、cAMP、cGMP、IP3及DAG,以及抗体;以及
一结合安定剂,包含一聚合物链,其一端具有一可使安定剂连结至该纳米粒子电荷特性能力的取代基,以及相对另一端具有多个水溶性取代基,其中该结合安定剂透过该具有一可使安定剂连结至该纳米粒子电荷特性能力的一端的取代基与纳米粒子连结,透过多该水溶性取代基稳定该纳米粒子,以及透过多该水溶性取代基与该生物材料产生键结
2.根据权利要求1所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该纳米粒子是以金属硫化物形式存在。
3.根据权利要求1所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该纳米粒子是由一个或多个选自由锌、镉、铅及铜所组成的金属群组所制成。
4.根据权利要求1所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该纳米粒子是由二个或多个纳米粒子互相连结所形成的纳米粒子复合物。
5.根据权利要求1所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该结合安定剂为二硫苏糖醇或二氢硫辛酸。
6.根据权利要求1所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该结合安定剂是利用一活性剂活性化,且该经活性化的结合安定物质是与该生物材料形成一键结。
7.根据权利要求6所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,该活性剂为1,1-羰基二咪唑。
8.根据权利要求6所述的纳米粒子-生物材料复合物,其特征在于,位于该结合安定剂以及该生物材料间的该键结为氨基甲酸酯键。
9.一种制备纳米粒子的方法,该纳米粒子是用以标记生物材料,其特征在于该方法包括下列步骤:
容许十六烷醇、氢氧化钾及二硫化碳互相反应,以制备一十六醇黄酸钾盐;
容许所获得的该十六醇黄酸钾盐与一个或多个纳米粒子反应,该纳米粒子是选自一由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组,以制备十六醇黄酸金属硫化物纳米粒子;以及
容许该十六醇黄酸金属硫化物纳米粒子与一烷基胺掺杂物反应,以制备金属硫化物纳米粒子。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,该纳米粒子是由一个或多个选自由锌、镉、铅及铜所组成的金属群组所制成。
11.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,该制备该十六醇黄酸钾盐包括下列步骤:
混合该十六烷醇与一氢氧化钾,并加热此混合溶液直到其完全溶解;
均匀搅拌该混合溶液至甲苯中,并加入该二硫化碳至该搅拌溶液中;
再搅拌该混合溶液至石油乙醚中;以及
透过一玻璃漏斗过滤该混合溶液并以乙醚清洗该滤液。
12.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,该烷基胺掺杂物为一个或多个选自十六烷基胺、正癸基胺及三辛基胺所组成的群组。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,对十六醇黄酸硫化锌纳米粒子而言,是使用十六烷基胺作为该烷基胺掺杂物;对十六醇黄酸硫化铅纳米粒子而言,是使用正癸基胺或三辛基胺作为该烷基胺掺杂物;以及对十六醇黄酸硫化铜纳米粒子而言,是使用十六烷基胺或三辛基胺作为该烷基胺掺杂物。
14.一种使用纳米粒子标记来检测特定生物材料的诊断试剂套件,其特征在于,该诊断试剂套件包括:
一纳米粒子-生物材料复合物,其是包括一或多个纳米粒子,其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组;一个或多个生物结合剂是透过结合安定剂与该纳米粒子结合,并特定与要检测生物材料结合;以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结;
一抽取溶液,自该纳米粒子-生物材料复合物中离析及抽取出该纳米粒子;
一收集电极,其是收集来自该抽取溶液的纳米粒子;以及
一电流峰值测量单元,是用以测量相对于在该收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。
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