[发明专利]过氧化物酶体增殖剂激活受体δ的活化剂

权利要求书

1.下述通式(I)表示的化合物或其盐，

式中，W¹和W²可以相同也可以不同，它们表示氮原子或CH，

X表示氮原子或CH，

Y表示氧原子或硫原子，

Z表示化学键、氧原子、硫原子或NR⁵，

这里，R⁵表示氢原子或碳原子数1～8的烷基，

R¹和R²可以相同也可以不同，它们表示氢原子、卤原子、羟基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、3～7元的环烷基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数2～8的炔基、碳原子数1～8的烷氧基、被3～7元的环烷基取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～10的芳基、5或6元的杂环基、芳基部分的碳原子数为6～10且亚烷基部分的碳原子数为1～8的芳烷基、或者被5或6元的杂环基取代的碳原子数1～8的烷基，

R³和R⁴可以相同也可以不同，它们表示氢原子、碳原子数1～8的烷基、或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基，

A表示选自吡唑、噻吩、呋喃、异噁唑、异噻唑或吡咯的5元杂环，该5元杂环可以具有选自以下基团的取代基：卤原子、羟基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、3～7元的环烷基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数2～8的炔基、碳原子数1～8的烷氧基、被3～7元的环烷基取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～10的芳基、5或6元的杂环基、芳基部分的碳原子数为6～10且亚烷基部分的碳原子数为1～8的芳烷基、或者被5或6元的杂环基取代的碳原子数1～8的烷基，

B表示化学键或碳原子数1～8的亚烷基链，该碳原子数1～8的亚烷基链可具有选自碳原子数1～8的烷基、3～7元的环烷基、碳原子数1～8的烷氧基或卤原子的取代基，进一步还可具有双键或三键，

n表示0～3的整数。

2.权利要求1所述的化合物或其盐，其中，W¹和W²都为CH。

3.权利要求1所述的化合物或其盐，其中，W¹为CH、W²为氮原子。

4.权利要求1～3中任一项所述的化合物或其盐，其中，X为氮原子。

5.权利要求1～3中任一项所述的化合物或其盐，其中，X为氮原子、Y为氧原子。

6.权利要求1～3中任一项所述的化合物或其盐，其中，X为CH、Y为氧原子。

7.权利要求1～6中任一项所述的化合物或其盐，其中，Z为氧原子或硫原子。

8.权利要求1～7中任一项所述的化合物或其盐，其中，R¹和R²可以相同或不同地表示氢原子、卤原子、羟基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、碳原子数1～8的烷氧基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、或被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基。

9.权利要求1～8中任一项所述的化合物或其盐，其中，R³和R⁴可以相同或不同地表示氢原子或碳原子数1～8的烷基。

10.权利要求1～9中任一项所述的化合物或其盐，其中，A表示吡唑、噻吩或呋喃，其可以具有选自以下基团的取代基：卤原子、羟基、硝基、氨基、碳原子数1～8的烷基、3～7元的环烷基、碳原子数2～8的烯基、碳原子数2～8的炔基、碳原子数1～8的烷氧基、被3～7元的环烷基取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷基、被卤原子取代的碳原子数1～8的烷氧基、碳原子数6～10的芳基、5或6元的杂环基、芳基部分的碳原子数为6～10且亚烷基部分的碳原子数为1～8的芳烷基、或者被5或6元的杂环基取代的碳原子数1～8的烷基。