[发明专利]多层防粘膜无效
申请号: | 200680032434.3 | 申请日: | 2006-07-14 |
公开(公告)号: | CN101257935A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 李永雨;秋宝永 | 申请(专利权)人: | 百润生物技术公司 |
主分类号: | A61L27/14 | 分类号: | A61L27/14 |
代理公司: | 北京中海智圣知识产权代理有限公司 | 代理人: | 曾永珠 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多层 粘膜 | ||
1.一种多层防粘膜,包括:
a)疏水的、生物可降解的、生物相容的聚合物的纳米纤维结构基层;以及
b)亲水的、生物产生的聚合物的聚合物层。
2.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中a)对于疏水的、生物可降解的、生物相容的聚合物系由下列各物组成的群组中选出的至少一种物质:多肽、聚胺基酸、多醣、脂肪族聚酯、聚醚酯、聚脂碳酸酯、聚酸酐、聚原酸酯、聚碳酸酯、聚胺酯、聚α-氰基丙烯酸酯、聚磷腈。
3.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中a)疏水的、生物可降解的、生物相容的聚合物是通过电纺制备而成的纳米纤维结构基层。
4.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中a)疏水的、生物可降解的、生物相容的聚合物包含10到99wt%的防粘膜。
5.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中a)基层的纳米纤维直径在10到5,000纳米的范围内,空隙率在20到99%的范围内,空隙大小在10纳米到50微米的范围内。
6.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中a)基层的厚度在1到1,000微米的范围内。
7.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)生物产生的聚合物系由下列各物组成的群组中选出的至少一种物质:硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素、硫酸乙酰肝磷脂、透明质酸、肝磷脂、胶原质、明胶、弹性蛋白、纤维蛋白、纤连蛋白、昆布氨酸、玻连蛋白、血小板反应素、肌糖蛋白、卵磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺、神经磷脂酶及其衍生物、脑苷脂、神经节苷脂、半乳糖脑苷脂及其衍生物,以及胆固醇。
8.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)生物产生的聚合物使用环氧化物交联剂、砜交联剂或碳二亚胺交联剂进行交联,或者通过自由基交联、阴离子交联、阳离子交联、等离子体表面激活、γ-射线辐照、使用pH相关的粘度变化的凝胶化、通过冷冻/解冻的凝胶化进行交联。
9.如权利要求8所述的多层防粘膜,其中使用由下列各交联剂组成的群组中选出的至少一种交联剂实施交联:环氧化物交联剂、砜交联剂或碳二亚胺交联剂。
10.如权利要求8所述的多层防粘膜,其中交联的生物产生的聚合物的交联密度范围为1到90%。
11.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)生物产生的聚合物包含1到80wt%的防粘膜。
12.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)通过电纺、浇注、蘸涂或喷涂将生物产生的聚合物涂敷在基层上。
13.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)聚合物层形成于基层的上面,或基层的上面和下面。
14.如权利要求1所述的多层防粘膜,其中b)聚合物层的厚度在0.1到500微米的范围内。
15.如权利要求1所述的多层防粘膜,其抗张强度至少为2.0牛/平方毫米。
16.如权利要求1所述的多层防粘膜,其进一步包括由下列各药物组成的群组中选出的至少一种药物:凝血酶、抑肽酶、甾族、非甾族抗炎症药、肝磷脂和组织纤溶酶原激活物。
17.一种用于制备如权利要求1所述的多层防粘膜的方法,其包括以下步骤:
a)通过电纺疏水的、生物可降解的、生物相容的聚合物,形成纳米纤维结构基层;以及
b)通过在基层上涂敷亲水的、生物产生的聚合物形成聚合物层。
18.如权利要求17所述的制备多层防粘膜的方法,其中步骤a)中的电纺使用1到60千伏范围的电压、1到60厘米范围的纺程和1到80微升/分钟的流速来实施。
19.如权利要求17所述的制备多层防粘膜的方法,其中步骤b)中的涂敷通过电纺、浇注、蘸涂或喷涂来实施。
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