[发明专利]组织再生用基材无效
| 申请号： | 200680032611.8 | 申请日： | 2006-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN101257933A | 公开（公告）日： | 2008-09-03 |
| 发明（设计）人： | 筏义人;铃木茂彦;平嗣良;高桥佳丈;富畑贤司 | 申请（专利权）人： | 郡是株式会社 |
| 主分类号： | A61L27/00 | 分类号： | A61L27/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 蒋亭;苗堃 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组织 再生 基材 | ||
【权利要求书】：
1.组织再生用基材，在含胶原及明胶的活体吸收性多孔基材中含有细胞生长因子而成。
2.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，活体吸收性多孔基材的明胶含量为1～70重量％。
3.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，细胞生长因子为碱性成纤维细胞生长因子bFGF。
4.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，将其在37℃的磷酸缓冲盐水PBS中浸渍3天后释放到该PBS中的细胞生长因子的量，相对于在组织再生用基材中所含浸的初期的细胞生长因子的总量，为7重量％以下。
5.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，将其在37℃的磷酸缓冲盐水PBS中浸渍7天后释放到该PBS中的细胞生长因子的量，相对于在组织再生用基材中所含浸的初期的细胞生长因子的总量，为15重量％以下。
6.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，具有平均孔径为10～500μm的连续孔。
7.根据权利要求1所述的组织再生用基材，其特征在于，在活体内在3周以内被分解吸收。
8.组织再生用基材的制造方法，包含下述工序：将含胶原及明胶的水性混合物冻干的工序，将得到的干燥体进行交联处理的工序，及使得到的交联体中含有细胞生长因子的工序。
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