[发明专利]左旋佐匹克隆和抗抑郁剂的组合

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含左旋佐匹克隆或其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体，以及抗抑郁剂。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该抗抑郁剂为5-羟色胺再摄取抑制剂。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中该5-羟色胺再摄取抑制剂为西酞普兰、杜洛西汀、依地普伦、氟西汀、氟伏沙明、米那普仑、帕罗西汀、舍曲林、氯米帕明、非莫西汀、茚达品、阿拉丙酯、西文氯胺或伊福西汀或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该抗抑郁剂为去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述去甲肾上腺素再摄取抑制剂为地昔帕明、马普替林、洛非帕明、瑞波西汀、羟丙替林、非唑拉明、托莫西汀或(S，S)-羟基安非他酮，或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该抗抑郁剂为多巴胺再摄取抑制剂。

5.根据权利要求6所述的药物组合物，其中所述多巴胺再摄取抑制剂为安咪奈丁、安非他酮、GBR-12935、文拉法辛或2β-丙酰基-3β-(4-甲苯基)-托烷，或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其中该抗抑郁剂为5-HT_2A调节剂。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中该5-HT_2A调节剂为5-HT_2A拮抗剂。

9.根据权利要求7所述的药物组合物，其中该5-HT_2A调节剂为5-HT_2A反向激动剂。

10.根据权利要求7所述的药物组合物，其中所述5-HT_2A调节剂为MDL 100907、SR 46349B、YM 992、法南色林、噁唑烷化合物A、苯基吲哚化合物A、哌啶基化合物B、螺氮杂环化合物C或氮杂环化合物D，或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。

11.一种治疗绝经或围绝经患者的方法，其包括以下步骤：对有需要的患者联合给药治疗有效量的左旋佐匹克隆或其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体，以及治疗有效量的抗抑郁剂。

12.一种治疗情绪障碍患者的方法，其包含以下步骤：对有需要的患者联合给药治疗有效量的左旋佐匹克隆或其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体，以及治疗有效量的抗抑郁剂。

13.一种治疗焦虑障碍患者的方法，其包含以下步骤：对有需要的患者联合给药治疗有效量的左旋佐匹克隆或其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体，以及治疗有效量的抗抑郁剂。

14.一种治疗认知障碍患者的方法，其包含对有需要的患者联合给药治疗有效量的左旋佐匹克隆或其药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体，以及治疗有效量的抗抑郁剂。

15.根据权利要求11至14任一项所述的方法，其中该抗抑郁剂为5-羟色胺再摄取抑制剂。

16.根据权利要求11至14任一项所述的方法，该抗抑郁剂为选自以下的5-羟色胺再摄取抑制剂：西酞普兰、杜洛西汀、依地普伦、氟西汀、氟伏沙明、米那普仑、帕罗西汀、舍曲林、氯米帕明、非莫西汀、茚达品、阿拉丙酯、西文氯胺或伊福西汀，或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。

17.根据权利要求11至14任一项所述的方法，其中该抗抑郁剂为去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

18.根据权利要求11至14任一项所述的方法，其中该抗抑郁剂为选自以下的去甲肾上腺素再摄取抑制剂：地昔帕明、马普替林、洛非帕明、瑞波西汀、羟丙替林、非唑拉明、托莫西汀或(S，S)-羟基安非他酮，或其中任意一种的药学上可接受的盐、溶剂化物、包合物、多晶型物或共晶体。