[发明专利]含有TGF－β超家族成员的药物组合物无效
| 申请号： | 200680033479.2 | 申请日： | 2006-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN101262877A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 马克·弗格森;沙伦·奥凯恩;修·莱弗蒂;尼克·奥克莱斯顿;简·凯利;韦恩·伯里尔 | 申请（专利权）人： | 瑞诺弗有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K38/18 | 分类号： | A61K38/18;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 英国曼*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 含有 tgf 家族 成员 药物 组合 | ||
1.药物组合物，其含有TGF-β超家族成员和糖，糖的浓度足以改进所述TGF-β超家族成员的回收和/或提高所述TGF-β超家族成员的生物活性。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述糖选自麦芽糖、蔗糖、葡萄糖或甘露糖。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述糖为麦芽糖。
4.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述糖选自葡萄糖或甘露糖。
5.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为大于50mg/ml。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为51mg/ml-200mg/ml。
7.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为60mg/ml-150mg/ml。
8.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为70mg/ml-100mg/ml。
9.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为80mg/ml-95mg/ml。
10.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述糖的浓度为85mg/ml-90mg/ml。
11.可溶性药物组合物，其含有TGF-β超家族成员和糖，其中所述糖的比例为在将所述组合物溶解以形成生理溶液时，使得所述糖的浓度足以改进所述TGF-β超家族成员的回收和/或提高所述TGF-β超家族成员的生物活性。
12.根据权利要求11所述的可溶性药物组合物，其中所述糖的比例为在将所述组合物溶解以形成生理溶液时，使得所述糖的浓度为大于50mg/ml。
13.可溶性的药物组合物，其含有TGF-β超家族成员、钠离子源和糖，所述钠离子源的量和所述糖的量为在将所述组合物溶解后，产生的钠离子浓度为130mEq/L-160mEq/L，使得所述糖的浓度足以改进所述TGF-β超家族成员的回收和/或提高所述TGF-β超家族成员的生物活性。
14.根据权利要求13所述的可溶性药物组合物，其中所述钠离子源的量和所述糖的量为在将所述组合物溶解后，产生的钠离子浓度为130mEq/L-160mEq/L，使得所述糖的浓度为大于50mg/ml。
15.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述TGF-β超家族成员选自TGF-β1、TGF-β2或TGF-β3。
16.根据权利要求15所述的药物组合物，其中所述TGF-β超家族成员为TGF-β3。
17.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物用于伤口愈合。
18.根据权利要求17所述的药物组合物，其中所述组合物用于促进伤口愈合和/或用于预防或抑制瘢痕形成。
19.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过注射方式给药。
20.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过皮内注射方式给药。
21.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过皮下注射方式给药。
22.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过静脉注射方式给药。
23.根据权利要求19所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过肌肉注射方式给药。
24.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物被配制为以腹膜内滴注剂形式给药。
25.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物被配制为以滴眼剂形式给药。
26.根据前述权利要求中任一权利要求所述的药物组合物，其中所述组合物被配制成通过支架给药。
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