[发明专利]双膦酸盐制剂无效
申请号: | 200680033759.3 | 申请日: | 2006-09-15 |
公开(公告)号: | CN101365512A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
发明(设计)人: | P·哈里森;A·M·E·鲍尔 | 申请(专利权)人: | 塞拉敏有限公司 |
主分类号: | A61P1/04 | 分类号: | A61P1/04;A61P19/10;A61K31/66;A61K31/80 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双膦酸盐 制剂 | ||
1.一种包含双膦酸盐和消泡剂的制剂。
2.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂的含量为20-150毫克。
3.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂的含量为35-125毫克。
4.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂的含量为3-40重量%。
5.如权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂的含量为5-30重量%。
6.如权利要求1-5中任一项所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂是一种或多种聚二甲基硅氧烷。
7.如权利要求6所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂是二甲硅油BP。
8.如权利要求6所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂是西甲硅油BP。
9.如权利要求6所述的制剂,其特征在于,所述消泡剂包括二甲硅油BP和西甲硅油BP。
10.如前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于,所述制剂还包含抗酸剂。
11.如权利要求10所述的制剂,其特征在于,所述抗酸剂选自:碳酸盐、三硅酸盐和氧化物盐。
12.如前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于,所述双膦酸盐选自:阿仑膦酸、依替膦酸二钠、帕米膦酸二钠、伊班膦酸、利塞膦酸钠、氯屈膦酸钠、雷奈酸锶、替鲁膦酸和唑来膦酸。
13.如前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于,所述双膦酸盐选自:阿仑膦酸、阿伦膦酸盐、利塞膦酸盐和依替膦酸盐。
14.如前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于,所述双膦酸盐选自:阿仑膦酸和阿伦膦酸盐。
15.如前述权利要求中任一项所述的制剂,所述制剂还包含:(i)维生素D衍生物,(ii)钙补充剂,或(iii)同时包含(i)和(ii)。
16.如权利要求15所述的制剂,其特征在于,所述维生素D衍生物选自:麦角钙化醇(钙化固醇,维生素D2)、胆钙化甾醇(维生素D3)、双氢速甾醇、阿法骨化醇(1α-羟胆骨化醇)和骨化三醇(1,25-二羟胆骨化醇)。
17.如权利要求15所述的制剂,其特征在于,所述钙补充剂选自:钙盐、葡萄糖酸钙、氯化钙、乳酸钙、ADCALCACITCALCICHEWCALCIUM-500CALCIUM-SANDOZ和SANDOCAL
18.如前述权利要求中任一项所述的制剂,其特征在于,所述制剂被配制成同时给予活性剂,一起给予(在同一制剂中)或分别给予(在相同的时间一起给予),或独立给予(时间延迟给予)。
19.如前述权利要求中任一项所述的制剂,所述制剂包含药学上可接受的载体。
20.一种包括双膦酸盐和消泡剂的药盒。
21.如权利要求20所述的药盒,其特征在于,所述消泡剂的含量为20-150毫克。
22.如权利要求20所述的药盒,其特征在于,所述消泡剂的含量为3-20重量%。
23.如权利要求20-22中任一项所述的药盒,所述药盒还包括一种或多种维生素D衍生物。
24.如权利要求20-23中任一项所述的药盒,所述药盒还包括一种或多种钙补充剂。
25.消泡剂在制造与双膦酸盐联合用于治疗或预防骨质疏松症的药物中的应用。
26.双膦酸盐在制造与消泡剂联合用于治疗或预防骨质疏松症的药物中的应用。
27.如权利要求25或26所述的应用,其特征在于,所述消泡剂的含量为20-150毫克。
28.如权利要求25或26所述的应用,其特征在于,所述消泡剂的含量为3-20重量%。
29.如权利要求25-28中任一项所述的应用,其特征在于,所述药物还包含一种或多种维生素D衍生物和钙补充剂。
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