[发明专利]PDGF受体的刺激性自身抗体作为病理学标记和治疗靶点

权利要求书

1.检测身体样品中PDGF受体自身抗体之存在的体外方法，其特征 为：

a)将身体样品与有效量的该自身抗体的特异性配体在允许此二 者结合和形成复合物的条件下孵育；

b)检测结合的自身抗体或复合物，如果存在的话。

2.权利要求1的方法，其中特异性配体是PDGF受体，或其免疫 反应性片段或衍生物。

3.权利要求2的方法，其中所述免疫反应性片段属于PDGRA和/ 或PDGFRB的胞外区。

4.权利要求3的方法，其中所述属于PDGRA和/或PDGFRB的胞外 区的免疫反应性片段包括在人PDGFRA NP008197(SWProt P16234，SEQ ID No.7)和/或PDGFRB NPOO26000(SWProt P09619，SEQ ID No.8) 氨基酸序列NH端的前550个氨基酸中。

5.前述任一项权利要求的方法用于自身免疫性疾病的诊断和预 后。

6.权利要求5的方法，其中自身免疫性疾病是系统性硬化病。

7.权利要求5的方法，用于鉴别雷诺现象和系统性硬化病。

8.前述权利要求1-4任一项的方法，用于诊断移植物抗宿主反应 (GVHR)。

9.用于根据前述任一项权利要求的方法的诊断试剂盒，包含：

a)PDGF受体自身抗体的特异性配体；

b)检测结合的自身抗体或配体-自身抗体复合物的工具。

10.权利要求9的试剂盒，其中特异性配体是PDGF受体，或其免 疫反应性片段或衍生物。

11.权利要求10的试剂盒，其中所述免疫反应性片段属于PDGRA 和/或PDGFRB的胞外区。

12.权利要求11的试剂盒，其中所述属于PDGRA和/或PDGFRB 的胞外区的免疫反应性片段包括在人PDGFRA NP008197(SWProt P16234，SEQ ID No.7)和/或PDGFRB NPOO26000(SWProt P09619， SEQ ID No.8)氨基酸序列NH端的前550个氨基酸中。

13.ROS和/或Ras-ERK1/2的抑制剂用于制备治疗自身免疫性疾 病或移植物抗宿主反应(GVHR)的药物的用途。

14.根据权利要求13的用途，其中自身免疫性疾病是系统性硬化 病。

15.根据权利要求13或14的用途，其中ROS和/或Ras-ERK1/2 的抑制剂是抗PDGFR的抗体的特异性配体。

16.权利要求15的用途，其中特异性配体是PDGF受体或其免疫 反应性片段或衍生物。

17.权利要求16的用途，其中所述免疫反应性片段属于PDGRA和 /或PDGFRB的胞外区。

18.权利要求17的用途，其中所述属于PDGRA和/或PDGFRB的 胞外区的免疫反应性片段包括在人PDGFRA NP008197(SWProt P16234， SEQ ID No.7)和/或PDGFRB NPOO26000(SWProt P09619，SEQ ID No. 8)氨基酸序列NH端的前550个氨基酸中。

19.药物组合物，包含有效量的ROS和/或Ras-ERK1/2的抑制 剂，和适当的稀释剂，和/或赋形剂，和/或助剂。

20.权利要求19的药物组合物，其中ROS和/或Ras-ERK1/2的 抑制剂是抗PDGFR的抗体的特异性配体。

21.权利要求20的药物组合物，其中特异性配体是PDGF受体或 其免疫反应性片段或衍生物。

22.权利要求20的药物组合物，其中所述免疫反应性片段属于 PDGRA和/或PDGFRB的胞外区。

23.权利要求21的药物组合物，其中所述属于PDGRA和/或 PDGFRB的胞外区的免疫反应性片段包括在人PDGFRA NP008197(SWProt P16234，SEQ ID No.7)和/或PDGFRB NPOO26000(SWProt P09619， SEQ ID No.8)氨基酸序列NH端的前550个氨基酸中。