[发明专利]EGLN2变体及其在预防或治疗血栓栓塞病和冠心病中的用途

权利要求书

1. EGLN2蛋白质，其含有根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列。

2. 编码根据权利要求1的EGLN2蛋白质的核酸。

3. 权利要求2的核酸，其含有根据SEQ ID NO：4的核酸序列。

4. 载体，优选表达载体，其含有根据权利要求2或3的核酸。

5. 宿主细胞，其含有根据权利要求2或3的核酸或者含有根据权利要求4的载体。

6. 转基因动物，其含有根据权利要求2或3的核酸或者含有根据权利要求4的载体。

7. 抗体，其可以特异地结合根据权利要求1的EGLN2蛋白质。

8. 产生根据权利要求1的EGLN2蛋白质的方法，其中在适宜培养基中培养根据权利要求5的细胞、并任选地从细胞或培养基中分离该EGLN2蛋白质。

9. 筛选含有根据SEQ ID NO：2或3的氨基酸序列的EGLN2蛋白质的调节剂的方法，其中所述方法包括下列步骤：

(a)提供所述EGLN2蛋白质或编码所述EGLN2蛋白质的核酸，

(b)提供测试化合物，和

(c)测定或检测测试化合物对所述EGLN2蛋白质或EGLN2基因的影响。

10. 根据权利要求9中所述的方法，其中测试化合物以化学化合物文库的形式提供。

11. 根据权利要求9或10的方法，其中在多相或均相试验中测定或检测测试化合物对EGLN2蛋白质或EGLN2基因的影响。

12. 根据权利要求9-11中任意一项所述的方法，其中所述方法在阵列上进行。

13. 根据权利要求9-12中任意一项所述的方法，其中所述方法用全细胞进行。

14. 根据权利要求9-13中任意一项所述的方法，其中所述方法在机器人系统中进行。

15. 根据权利要求9-14中任意一项所述的方法，其中所述方法应用微流体学进行。

16. 根据权利要求9-15中任意一项所述的方法，其中所述方法为高通量筛选方法。

17. 含有根据SEQ ID NO：2或3的氨基酸序列的EGLN2蛋白质或编码该EGLN2蛋白质的核酸在生产预防或治疗血栓栓塞病和/或冠心病的药物中的用途。

18. 根据权利要求17中所述的用途，其中所述的血栓栓塞病选自中风、长期的可逆性局部缺血性神经功能缺损(PRIND)和/或短暂性局部缺血发作(TIA)。

19. 根据权利要求17中所述的用途，其中所述的冠心病为心肌梗塞。

20. 根据权利要求17或18中所述的用途，其中所述的含有根据SEQ IDNO：3的氨基酸序列的EGLN2蛋白质或编码该EGLN2蛋白质的核酸用来生产预防或治疗中风、PRIND和/或TIA的药物。

21. 根据权利要求17或19中所述的用途，其中所述的含有根据SEQ IDNO：2的氨基酸序列的EGLN2蛋白质或编码该EGLN2蛋白质的核酸用来生产预防或治疗心肌梗塞，尤其是早发性心肌梗塞的药物。

22. 生产治疗血栓栓塞病和/或冠心病的药物的方法，其中所述方法包括下列步骤：

(a)实施根据权利要求9-16中任意一项所述的方法，

(b)分离经测定或检测适宜于治疗血栓栓塞病和/或冠心病的测试化合物，和

(c)将该经测定或检测的测试化合物用一种或多种可药用载体或辅助物质进行配制。