[发明专利]新系列咪唑基取代的类固醇和茚满-1-酮衍生物有效
申请号: | 200680038698.X | 申请日: | 2006-09-08 |
公开(公告)号: | CN101291950A | 公开(公告)日: | 2008-10-22 |
发明(设计)人: | 兰朱·班萨尔;希塔尔·古莱里亚;戈拉夫·纳朗;罗尔夫·沃尔夫冈·哈特曼 | 申请(专利权)人: | 科学与工业研究会 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00;A61K31/58;A61P5/32;A61P35/00;C07D233/54 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 刘晓东;彭鲲鹏 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 系列 咪唑 取代 类固醇 衍生物 | ||
1.具有如下通用结构式(A)的咪唑基取代的类固醇衍生物及其盐:
其中R是
R1、R2和R3独立地表示H或-OCH3或
R4和R5独立地表示-OH或=O或-OCOCH3基团,
R6独立地表示H或部分,
n=2或3,
其中有双键存在于类固醇核的4和5或5和6位之间。
2.根据权利要求1所述的式A的咪唑基取代的类固醇衍生物,其具有 如下通式:
3.根据权利要求1所述的式A的咪唑基取代的类固醇衍生物,其具有 如下通式:
4.一种咪唑基取代的类固醇衍生物,其具有如下通式:
5.根据权利要求1所述的式A的咪唑基取代的类固醇衍生物,其结构 如下:
6.根据权利要求1所述的式A的咪唑基取代的类固醇衍生物,其选自:
16-[4-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}-3-甲氧基亚苄基]-17-氧代-5-雄-烯-3β-醇、 乙酸16-[4-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}-3-甲氧基亚苄基]-17-氧代-5-雄烯-3β- 基酯、
16-[4-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}-3-甲氧基亚苄基]-5-雄烯-3β,17β-二醇、
二乙酸16-[4-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}-3-甲氧基亚苄基]-5-雄烯-3β,17β-二 醇酯、
16-[4-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}-3-甲氧基亚苄基]-4-雄烯-3,17-二酮、
16-[3-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}亚苄基]-17-氧代-5-雄烯-3β-醇、
乙酸16-[3-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}亚苄基]-17-氧代-5-雄烯-3β-基酯、
16-[3-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}亚苄基]-5-雄烯-3β,17β-二醇、
二乙酸16-[3-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}亚苄基]-5-雄烯-3β,17β-二醇酯、
16-[3-{3-(咪唑-1-基)丙氧基}亚苄基]-4-雄烯-3,17-二酮、
16β-(咪唑-1-基)-17-氧代-5-雄烯-3β-醇、
16β-(咪唑-1-基)-5-雄烯-3β,17β-二醇、
二乙酸16β-(咪唑-1-基)-5-雄烯-3β,17β-二醇酯、
16β-(咪唑-1-基)-4-雄烯-3,17-二酮。
7.根据权利要求4所述的咪唑基取代的类固醇衍生物,其选自:7-[O-{3-(咪 唑-1-基)丙基}肟基]-5-雄烯-3β,17β-二醇。
8.权利要求1所述的具有通式A的化合物用于制备芳香酶抑制剂的用 途。
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