[发明专利]使用多胺类似物治疗病毒感染的方法

权利要求书

1.多胺类似物在制备一种降低免疫缺陷病毒感染对象巨噬细胞和单核 细胞的原病毒载量的药物中的用途，其中所述多胺类似物是1,1'-[(甲基联二 亚甲基)二次氮基]双胍或其盐、或N,N'-二(3-乙氨基丙基)-顺式-丁-2-烯-1,4- 二胺四盐酸盐。

2.权利要求1的用途，其中所述多胺类似物是1,1'-[(甲基联二亚甲基) 二次氮基]双胍或其盐。

3.权利要求1的用途，其中所述病毒选自I型人免疫缺陷病毒，II型 人免疫缺陷病毒，猿免疫缺陷病毒，及猫免疫缺陷病毒。

4.权利要求1的用途，其中所述对象患有外周感觉神经病。

5.权利要求1的用途，其中所述药物中多胺类似物的量是使得所述对 象中的原病毒载量降低至少80%的治疗有效量。

6.权利要求1的用途，其中多胺类似物的量是使得所述对象血液 CD14+和CD16+巨噬细胞中原病毒载量降低至少80%的治疗有效量。

7.权利要求1的用途，其中所述药物中多胺类似物的量为10至1100 mg/m²。

8.权利要求3-7之一的用途，其中治疗有效量的多胺类似物是每天、 每周一次、每隔一周一次、或者每月一次给药的。

9.权利要求7的用途，其中给予治疗有效量的多胺类似物至少四周。

10.权利要求1的用途，其中所述药物还包含至少一种抗病毒剂。

11.权利要求10的用途，其中所述至少一种抗病毒剂是选自下组的抗 逆转录病毒药剂：核苷类逆转录酶抑制剂、核苷酸类逆转录酶抑制剂、非 核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、侵入抑制剂、整合酶抑制剂、gp41 抑制剂、CXCR4抑制剂，及gp120抑制剂。

12.权利要求10的用途，其中所述至少一种抗病毒剂是选自下组的抗 逆转录病毒药剂：氨多索韦(amdoxovir)、艾夫他滨(elvucitabine)、阿洛夫定 (alovudine)、racivir、叠氮膦(phosphazide)、福齐夫定替酯(fozivudine tidoxil)、 阿立他滨(apricitibine)、齐多夫定(zidovudine)、去羟肌苷(didanosine)、拉米 夫定(lamivudine)、司他夫定(stavudine)、扎西他滨(zalcitabine)、恩曲他滨 (emtricitabine)、阿巴卡韦(abacavir)、替诺福韦(tenofovir)、阿德福韦 (adefovir)、capravirine、emivirine、calanolide A、etravirine、依法韦仑 (efavirenz)、奈韦拉平(nevirapine)、地拉韦啶(delavirdine)、安普那韦 (amprenavir)、替拉那韦(tipranavir)、洛匹那韦(lopinavir)、夫沙那韦 (fosamprenavir)、阿扎那韦(atazanavir)、地瑞那韦(darunavir)、贝卡那韦 (brecanavir)、莫折那韦(mozenavir)、茚地那韦(indinavir)、奈非那韦 (nelfinavir)、利托那韦(ritonavir)、沙奎那韦(saquinavir)、SP01A、姜黄素 (curcumin)、姜黄素的衍生物、菊苣酸(chiocoric acid)、菊苣酸的衍生物、3,5- 二咖啡酰奎宁酸(dicaffeoylquinic acid)、3,5-二咖啡酰奎宁酸的衍生物、金黄 三羧酸(aurintricarboxylic acid)、金黄三羧酸的衍生物、咖啡酸苯乙酯、咖啡 酸苯乙酯的衍生物、酪氨酸磷酸化抑制剂(tyrphostin)、酪氨酸磷酸化抑制剂 的衍生物、槲黄素(quercetin)、槲黄素的衍生物、S-1360、整合酶抑制剂 (zintevir)、L-870812、L-870810、MK-0518、BMS-538158、GSK364735C、 恩夫韦地(enfuvirtide)、AMD-070和BMS-488043，及这些药物的任意两种 或多种组合。