[发明专利]烷基取代的N－[4－(4－氨基－1H－咪唑并[4,5－c]喹啉－1－基)丁基]甲磺酰胺类的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法无效
| 申请号： | 200680040553.3 | 申请日： | 2006-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN101300257A | 公开（公告）日： | 2008-11-05 |
| 发明（设计）人： | T·A·柯舍萨加;S·尼瓦斯;B·A·莫里尔 | 申请（专利权）人： | 科利制药集团公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D471/14;A61K31/4745;A61K31/541 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷基 取代 氨基 咪唑 喹啉 丁基 甲磺酰胺类 氨基甲酸酯 衍生物 方法 | ||
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
Y选自-C(O)-和-C(O)-O-；
R选自烷基、芳基、芳基亚烷基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂环 基和杂环基亚烷基；其中芳基和芳基亚烷基未被取代或被一个或多个 选自烷基、烷氧基、芳基和卤素的取代基取代；且其中与Y连接的杂 环基上的原子为碳原子；且
R′选自甲基、乙基和正-丙基。
2.权利要求1所述的化合物或盐，其中Y为-C(O)-。
3.权利要求1所述的化合物或盐，其中Y为-C(O)-O-。
4.权利要求1、2或3所述的化合物或盐，其中R为烷基、芳基 或芳基亚烷基。
5.权利要求4所述的化合物或盐，其中R为C1-10烷基。
6.权利要求5所述的化合物或盐，其中R为C1-5烷基。
7.权利要求6所述的化合物或盐，其中R选自甲基、乙基、正- 丙基、异丙基、正-丁基、异丁基和叔-丁基。
8.权利要求4所述的化合物或盐，其中R为芳基。
9.权利要求8所述的化合物或盐，其中R为苯基。
10.权利要求4所述的化合物或盐，其中R为芳基亚烷基。
11.权利要求10所述的化合物或盐，其中R为苄基。
12.权利要求1-11中任意一项所述的化合物或盐，其中R′为乙 基。
13.权利要求1-11中任意一项所述的化合物或盐，其中R′为甲 基。
14.权利要求1-11中任意一项所述的化合物或盐，其中R′为正 -丙基。
15.药物组合物，包含治疗有效量的权利要求1-14中任意一项 的化合物或盐和药学上可接受的载体。
16.诱导动物细胞因子生物合成的方法，包含对该动物给予有效 量的权利要求1-14中任意一项的化合物或盐或权利要求15所述的药 物组合物。
17.治疗动物病毒病的方法，包含对该动物给予治疗有效量的权 利要求1-14中任意一项的化合物或盐或权利要求15所述的药物组合 物。
18.治疗动物肿瘤病的方法，包含对该动物给予治疗有效量的权 利要求1-14中任意一项的化合物或盐或权利要求15所述的药物组合 物。
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