[发明专利]计量药物的方法与装置有效
申请号: | 200680041133.7 | 申请日: | 2006-10-23 |
公开(公告)号: | CN101300041A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | 乔格·伯克;约翰尼斯·格瑟;马赛厄斯·豪斯曼;汉斯-于尔根·凯尔贝尔;乔基姆·艾彻;克里斯琴·费尔塔格 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 |
主分类号: | A61M15/00 | 分类号: | A61M15/00;B05B11/02 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 计量 药物 方法 装置 | ||
1.一种以改善的计量精确度来施与药物的装置的制造方法,
其中,提供彼此密封式啮合或彼此相抵而置的至少一成形密封件及至 少一导引管,
其中该成形密封件是分批生产,
其中仅通过随机取样来决定每一批次中这些成形密封件的至少一个有 效量值,
其中自该至少一个有效量值决定各批次的所有这些成形密封件的至少 一个决定性有效量值,
其中将该导引管划分成数个组,各组的差别为这些导引管的至少一个 基本量值,
其中根据该至少一个决定性有效量值,选择与各决定性有效量值匹配 且因此与各批次匹配的组,
其中为了改善该计量精确度,将一批次的成形密封件与此批次匹配的 组的导引管组合,以便在该成形密封件和该导引管之间实现最佳密封,且 为了进行该施与药物过程,使该成形密封件和该导引管相对于彼此移动。
2.如权利要求1所述的方法,其特征为这些成形密封件经注射成形。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征为这些成形密封件为环状。
4.如权利要求3所述的方法,其特征为这些成形密封件为O型环。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征为这些成形密封件的体积和/ 或压缩率是经决定作为有效量值。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征为该成形密封件的体积和/ 或压缩率的平均值及标准差是经侦测或决定作为有效量值。
7.如权利要求1或2的方法,其特征为这些导引管各自具有用于容纳 该成形密封件的凹形(6)且用于引导活塞(4)。
8.如权利要求7所述的方法,其特征为该凹形的工具相关尺寸是用作 划分成这些组的基本量值。
9.如权利要求8所述的方法,其特征为该凹形的工具相关尺寸为该凹 形的深度和/或宽度。
10.如权利要求7所述的方法,其特征为该凹形的深度和/或宽度的平 均值及标准差是用作划分成这些组的基本量值。
11.如权利要求1或2所述的方法,其特征为以不同基本量值生产这些 导引管,且其中不同组的这些基本量值之间的差大于制造公差。
12.如权利要求1或2所述的方法,其特征为这些导引管是分批生产, 每一批次中这些导引管的该基本量值仅通过随机取样来决定,且由此决定 各批次的所有这些导引管的该基本量值用于划分成这些组。
13.如权利要求1或2所述的方法,其特征为装置(1)除包含这些成形 密封件及导引管以外,包含至少一个其他组件,其为由该成形密封件密封 的活塞(4),和/或用于将该成形密封件轴向紧固至该导引管的支撑环(7)。
14.如权利要求13所述的方法,其特征为该活塞(4)是分批生产,且仅 通过对每一批次进行随机取样来决定至少一个有效量值。
15.如权利要求13所述的方法,其特征为当选择该匹配组时,该其他 组件或数个其他组件的至少一个其他有效量值,经决定及列入考虑作为除 决定性有效量值以外的其他有效量值。
16.如权利要求14所述的方法,其特征为该匹配组经选择以使得该决 定性有效量值连同可选其他组件的至少一个其他有效量值且连同所述基本 量值能产生一目标值。
17.如权利要求16所述的方法,其特征为所述装置包括用于容纳所述 成形密封件之一的凹形,该目标值为所述凹形经所述成形密封件之一填充 的所期望的填充水平。
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