[发明专利]防滥用的微粒口服药物形式

权利要求书

1.一种固体口服药物形式，其特征是：

-它包含防滥用措施，

-至少部分它所含的AP包含于包衣的微粒中，以改进释放所述AP，并 且

-所述AP包衣微粒具有包衣层(Ra)，其在确保改进释放所述AP的同时， 使所述AP包衣微粒能够抵抗压碎，以避免滥用。

2.如权利要求1所述的药物形式，其特征是，它包含至少一种增粘剂 (Vb)，其能够防止提取用于改进释放所述AP的所述AP包衣微粒中所含的 AP，以避免滥用。

3.如权利要求1或2所述的药物形式，其特征是，它包括至少一种能够 在溶液中和所述AP形成复合物的多价螯合剂(Q)。

4.如权利要求1、2或3所述的药物形式，其特征是，所述包衣层(Ra) 的设计方式是：在压碎的情况下，它能够维持至少部分所述包衣微粒中所 述AP的改进释放。

5.如前面任何一项权利要求所述的药物形式，其特征是，所述包衣层 (Ra)的设计方式是：在压碎的情况下，它能够维持至少40％，优选至少60％， 特别优选至少80％用于改进释放所述AP的所述包衣微粒的改进释放。

6.如前面任何一项权利要求所述的药物形式，其特征是，所述包衣层 (Ra)包括：

(A1)至少一种在肠胃液中不能溶解的成膜(共)聚合物(A1)；

(A2)至少一种在肠胃液中能溶解的(共)聚合物(A2)；

(A3)至少一种增塑剂(A3)；

(A4)任选至少一种表面活性剂和/或润滑剂和/或矿物和/或有机填充剂 (A4)。

7.如权利要求6所述的药物形式，其特征是，所述包衣层(Ra)包括(基 于包衣总重量的重量％)：

10≤A1≤90，优选15≤A1≤80，更优选60≤A1≤80；

5≤A2≤50，优选10≤A2≤40，更优选10≤A2≤25；

1≤A3≤30，优选2≤A3≤20，更优选5≤A3≤15；

0≤A4≤40，优选0≤A4≤30，更优选0≤A4≤20。