[发明专利]青霉素钾盐的制备工艺

权利要求书

1.一种制备包含选自青霉素G和青霉素V的组的青霉素的钾盐、乙酸 正丁酯和甲醇的悬浮液的工艺，所述工艺包括如下步骤：

a)将包含选自青霉素G和青霉素V的组的所述青霉素的乙酸正丁酯 与固体形式的或水溶液形式的合适的钾源混合，以将所述青霉素转化为相 应的所述青霉素的钾盐，由此获得包含所述乙酸正丁酯和所述青霉素的钾 盐的混合物；

b)通过蒸发除去部分水，或者通过蒸发除去部分的包含水和乙酸正 丁酯的共沸物，使得所述得到的混合物的水含量＜0.2％(v/v)；

c)向在步骤b)中获得的所述混合物添加甲醇，以获得所述悬浮液。

2.如权利要求1的工艺，其特征在于，所述青霉素是青霉素G。

3.用于制备晶体形式的青霉素的钾盐的工艺，其包括以下步骤：

a)将包含选自青霉素G和青霉素V的组的所述青霉素的乙酸正丁酯 与固体形式的或水溶液形式的合适的钾源混合，以将所述青霉素转化为相 应的所述青霉素的钾盐，由此获得包含所述乙酸正丁酯和所述青霉素的钾 盐的混合物；

b)通过蒸发除去部分水，或者除去部分的包含水和乙酸正丁酯的共 沸物，使得所述得到的混合物的水含量＜0.2％(v/v)；

c)向在步骤b)中获得的所述混合物添加甲醇，以获得悬浮液，和；

d)从所述悬浮液中分离晶体形式的青霉素的钾盐，以获得晶体形式 的青霉素的钾盐的湿滤饼，以及可选地，对其进行洗涤和/或干燥。

4.用于制备6-APA的工艺，其包括以下步骤：

a)将包含选自青霉素G和青霉素V的组的所述青霉素的乙酸正丁酯 与固体形式的或水溶液形式的合适的钾源混合，以将所述青霉素转化为相 应的所述青霉素的钾盐，由此获得包含所述乙酸正丁酯和所述青霉素的钾 盐的混合物；

b)通过蒸发除去部分水，或者除去部分的包含水和乙酸正丁酯的共 沸物，使得所述得到的混合物的水含量＜0.2％(v/v)；

c)向在步骤b)中获得的所述混合物添加甲醇，以获得悬浮液；

d)从所述悬浮液中分离晶体形式的青霉素的钾盐，以获得晶体形式 的青霉素的钾盐的湿滤饼，以及可选地，对其进行洗涤和/或干燥；和

e)将所述湿滤饼与水混合，以获得青霉素钾盐的水溶液，随后将其用 于向6-氨基青霉烷酸(6-APA)的酶促转化。