[发明专利]C1抑制剂在预防缺血－再灌注损伤中的应用

权利要求书

1.血浆半衰期小于6小时的重组人C1抑制剂在制备用于预防、降低或治疗对象的至少 一种缺血和再灌注损伤的药物组合物中的应用，其中所述对象已发生再灌注至少10分钟， 其中所述C1抑制剂与得自血浆的人C1抑制剂相比具有降低的末端唾液酸残基水平，其中所 述C1抑制剂得自转基因非人动物。

2.权利要求1的应用，其中所述对象已发生再灌注至少1小时。

3.权利要求1的应用，其中所述C1抑制剂包含一种聚糖，所述聚糖具有选自半乳糖、N- 乙酰半乳糖胺、N-乙酰葡糖胺、甘露糖和岩藻糖的末端残基。

4.权利要求1的应用，其中所述C1抑制剂得自转基因非人动物的乳汁。

5.权利要求4的应用，其中所述转基因非人动物是牛或者兔。

6.权利要求1的应用，其中所述C1抑制剂以50–2000单位/kg体重范围的量被应用。

7.权利要求1的应用，其中所述药物组合物还含有溶血栓药或者与溶血栓药组合应用 或者在用这种溶血栓药治疗后应用。

8.权利要求1的应用，其中所述药物组合物用于预防、降低或治疗至少一种无法预见的 缺血和再灌注损伤的突然或急性发生。

9.权利要求8的应用，其中所述药物组合物用于预防、降低或治疗在中风之后的至少一 种缺血和再灌注损伤。

10.权利要求9的应用，其中所述中风是围产期中风。

11.权利要求1的应用，其中所述药物组合物用于预防、降低或治疗至少一种预见的缺 血和再灌注损伤的发生。

12.权利要求11的应用，其中所述预见的缺血和再灌注损伤在器官移植后的发生。

13.权利要求1的应用，其中所述药物组合物用于预防、降低或治疗已知通过凝集素途 径产生的至少一种缺血和再灌注损伤。

14.权利要求13的应用，其中所述已知通过凝集素途径产生的缺血和再灌注损伤选自 心肌、肾、胃肠道缺血和再灌注损伤或中风。

15.权利要求9或10的应用，其中C1抑制剂在海马和/或皮质中发挥神经保护作用。

16.权利要求1的应用，其中所述C1抑制剂发挥降低由缺血和/或再灌注诱导的损伤的 作用。