[发明专利]循环环戊二烯基衍生物和由所循环的、取代环戊二烯基衍生物制备金属茂的方法

权利要求书

1.用来循环式(I)和(I′)的取代的环戊二烯基衍生物

和/或它们的双键异构体，

或者式(II)的桥连的双环戊二烯基衍生物

和/或它们的双键异构体的方法，

其中

R¹、R¹′相同或者不同，并且每个是具有1-40个碳原子的有机基团，

R²、R²′相同或者不同，并且每个是氢或者具有1-40个碳原子的有 机基团，

或者R¹和R²和/或R¹′和R²′与在每种情况下与它们相连接的原子形 成单环或者多环、饱和的或者不饱和的、取代的或者未取代的环体系， 该环体系具有3-40个碳原子和具有5-12个原子的环尺寸，并且还可以 包含选自Si、Ge、N、P、As、Sb、O、S、Se或者Te元素的杂原子，

T、T′相同或者不同，并且每个是具有1-40个碳原子的二价有机基 团，并且在每种情况下和所述的环戊二烯基环形成至少一个另外的饱和 的或者不饱和的、取代的或者未取代的具有5-12个原子环尺寸的环体 系，其中在所述的稠接到环戊二烯基环上的环体系中的T和T′可以包含 杂原子Si、Ge、N、P、As、Sb、O、S、Se或者Te，

Z是在两个取代的环戊二烯基配位体之间的桥键，其由二价原子或 者二价基团组成，

所述的方法包括下面的步骤：

(1)从制备金属茂和/或制备桥连的双环戊二烯基配位体中获得的滤 液、母液、反应残余物和/或处理残余物中回收式(I)和(I′)的环戊二烯基 衍生物和/或它们的双键异构体或者式(II)的桥连的双环戊二烯基衍生物 和/或它们的双键异构体，和

(2)随后使在步骤(1)中获得的产物进行液固色谱法。

2.根据权利要求1的方法，其中在步骤(1)中，滤液、母液、反应 残余物和/或处理残余物一起或者相互独立的进行单个或者多个的、酸性 或者碱性的水性处理，其中在桥接的硅原子和环戊二烯基环之间的键断 裂，随后分离，并且如果合适，浓缩包含式(I)和(I′)环戊二烯基衍生物和 /或它们的双键异构体的有机相。

3.根据权利要求1或者2的方法，其中在步骤(1)中使用如权利要 求1中所定义的、含有式(I)和(I′)的两种不同取代的环戊二烯基衍生物和 /或它们的双键异构体或者具有不同取代的环戊二烯基基团的式(II)的桥 连的双环戊二烯基衍生物和/或它的双键异构体的混合物的滤液、母液、 反应残余物和/或处理残余物。

4.根据权利要求1-3任何一项的方法，其中反相材料被用作式(I) 和(I′)的环戊二烯基衍生物和/或它们的双键异构体或者式(II)的桥连的双 环戊二烯基衍生物和/或它们的双键异构体的色谱纯化中的固定相。

5.根据权利要求1-4任何一项的方法，其中式(I)和(I′)的环戊二烯基 衍生物和/或它们的双键异构体是从在制备金属茂和/或制备桥连的双环 戊二烯基配位体中获得的滤液、母液、反应残余物和/或处理残余物中通 过使这些滤液、母液、反应残余物和/或处理残余物一起或相互独立的进 行单个或多个、酸性或者碱性的水性处理来回收的，其中在桥接的硅原 子和环戊二烯基环之间存在的任何键断裂，并随后分离，以及如果适当， 则浓缩包含式(I)和(I′)环戊二烯基衍生物和/或它们的双键异构体的有机 相，目的是它们能够在液固色谱法中进一步纯化。

6.液固色谱法在纯化如权利要求1所定义的式(I)和(I′)的取代的环 戊二烯基衍生物和/或它们的双键异构体或者式(II)的桥连的双环戊二烯 基衍生物和/或它们的双键异构体来制备金属茂中的用途，其中待纯化的 取代的环戊二烯基衍生物是从在制备金属茂和/或制备桥连的双环戊二 烯基配位体中获得的滤液、母液、反应残余物和/或处理残余物中回收的。