[发明专利]甲胎蛋白的组合物和用于治疗癌症的细胞程序死亡的诱导剂

权利要求书

1.一种组合物，其包含非共价复合体，其成分如下：

外源性的甲胎蛋白(AFP)；和

至少一种细胞程序死亡诱导剂，其选自线粒体膜透化剂，线粒体孔开放诱 导剂，离子载体，半胱天冬酶9激活剂，半胱天冬酶3激活剂和类维生素A类，

其中所述至少一种细胞程序死亡诱导剂可逆地结合于外源性的AFP。

2.根据权利要求1的组合物，其中存在两种可逆地结合于外源AFP的细 胞程序死亡诱导剂。

3.根据权利要求1或2中任意一项的组合物，其中细胞程序死亡诱导剂 选自：苍术苷，桦木酸，毒胡萝卜内酯，鱼藤酮，粉蝶霉素A，氯尼达明，CD437， 三氧化二砷，A23187，离子霉素，维生素D2和D3，地塞米松和异维甲酸。

4.根据权利要求1至3中任意一项的组合物，其中所述组合物的AFP特 异地结合于在细胞表面具有至少一种AFP受体的细胞。

5.根据权利要求1至4中任意一项的组合物，其中所述AFP是猪AFP。

6.根据权利要求5的组合物，其中猪AFP是从怀孕约3至约14周的猪 胚胎提取的。

7.根据权利要求1至6中任意一项的组合物，其中所述组合物呈用于口 服的胶囊，软凝胶或片剂形式，栓剂，可注射剂，吸入剂形式(formula)，滴鼻剂， 滴眼剂，绷带，linament或局部给药制剂。

8.外源性的AFP用于在哺乳动物中向在细胞表面具有至少一种AFP受 体的癌细胞输送至少一种细胞程序死亡诱导剂的用途，其中所述细胞程序死亡 诱导剂选自线粒体膜透化剂，线粒体孔开放诱导剂，离子载体，半胱天冬酶9 激活剂，半胱天冬酶3激活剂和类维生素A类，其中所述至少一种细胞程序死 亡诱导剂可逆地结合于外源性的AFP，且外源性的AFP特异地结合于至少一种 AFP受体。

9.一种包含非共价复合体的组合物在制备用于向哺乳动物中在细胞表面 具有至少一种AFP受体的癌细胞靶向输送至少一种细胞程序死亡诱导剂的药物 中的用途，其中非共价复合体的成分如下：

外源性的甲胎蛋白(AFP)；和

至少一种细胞程序死亡诱导剂，其选自线粒体膜透化剂，线粒体孔开放诱 导剂，离子载体，半胱天冬酶9激活剂，半胱天冬酶3激活剂和类维生素A类，

其中所述至少一种细胞程序死亡诱导剂可逆地结合于外源性的AFP，且所述 外源性的AFP特异地结合于至少一种AFP受体。

10.一种包含非共价复合体的组合物用于抑制哺乳动物中癌细胞增殖的用 途，其中所述非共价复合体的成分如下：

外源性的甲胎蛋白(AFP)；和

至少一种细胞程序死亡诱导剂，其选自线粒体膜透化剂，线粒体孔开放诱 导剂，离子载体，半胱天冬酶9激活剂，半胱天冬酶3激活剂和类维生素A类， 所述的癌细胞在细胞表面具有至少一种AFP受体，其中所述至少一种细胞程序 死亡诱导剂可逆地结合于外源性的AFP，且外源性的AFP特异地结合于细胞表面 上的至少一种AFP受体。

11.一种包含非共价复合体的组合物用于治疗难治性恶性肿瘤中多药耐药 性的用途，其中所述非共价复合体的成分如下：

外源性的甲胎蛋白(AFP)；和

至少一种细胞程序死亡诱导剂，其选自线粒体膜透化剂，线粒体孔开放诱 导剂，离子载体，半胱天冬酶9激活剂，半胱天冬酶3激活剂和类维生素A类，

所述难治性恶性肿瘤包含在细胞表面具有至少一种AFP受体的癌细胞，其 中所述至少一种细胞程序死亡诱导剂可逆地结合于外源性的AFP，且外源性的 AFP特异地结合于细胞表面上的至少一种AFP受体。