[发明专利]抗菌海藻酸盐制剂

权利要求书

1.一种用于制备伤口敷料的抗菌制剂，其包含至少一种海藻酸盐 和至少一种抗菌活性物质，所述抗菌活性物质选自包括聚六亚甲基双 胍和聚六亚甲基双胍的盐的组中。

2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述海藻酸盐选自 水溶性海藻酸盐的组中。

3.根据权利要求1或2所述的制剂，其特征在于，所述海藻酸盐 选自包括碱金属的海藻酸盐的组中。

4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，所述海藻酸盐选自 包括海藻酸钠、海藻酸镁和海藻酸铵的组中。

5.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述海藻酸盐选自 水不溶性海藻酸盐的组中。

6.根据权利要求1或5所述的制剂，其特征在于，所述海藻酸盐 选自包括海藻酸钙和海藻酸锌的组中。

7.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述抗菌活性物质 为水溶性的。

8.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述抗菌活性物质 是盐酸聚六亚甲基双胍。

9.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，相对于海藻酸盐制 剂的干重量，所述制剂中含有0.1～40wt％的抗菌活性物质。

10.根据权利要求9所述的制剂，其特征在于，相对于海藻酸盐 制剂的干重量，所述制剂中含有0.5～10wt％的抗菌活性物质。

11.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，除抗菌浸渍的藻 酸纤维之外，所述制剂包含选自基于胶原的材料、果胶、纤维素和纤 维素衍生物、合成纤维和/或超级吸收剂中的材料。

12.根据权利要求11所述的制剂，其特征在于，所述制剂包含羧 甲基纤维素。

13.根据权利要求11所述的制剂，其特征在于，所述超级吸收剂 为聚丙烯酸酯。

14.根据权利要求11所述的制剂，其特征在于，相对于所述制剂 的非抗菌活性成分的重量，所述选自基于胶原的材料、果胶、纤维素 和纤维素衍生物、合成纤维和/或超级吸收剂中的材料部分为5～ 50wt%。

15.根据权利要求14所述的制剂，其特征在于，所述部分为10～ 40wt%。

16.根据权利要求14所述的制剂，其特征在于，所述部分为20～ 30wt%。

17.根据权利要求11所述的制剂，其特征在于，相对于所述制剂 的非抗菌活性成分的重量，所述选自基于胶原的材料、果胶、纤维素 和纤维素衍生物、合成纤维和/或超级吸收剂中的材料部分为50～ 95wt%。

18.根据权利要求17所述的制剂，其特征在于，所述部分为60～ 90wt%。

19.根据权利要求17所述的制剂，其特征在于，所述部分为70～ 80wt%。

20.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂以纤维、 纤维复合物、织物、溶液剂、凝胶剂或冷冻干燥物的形式存在。

21.根据权利要求20所述的制剂，其特征在于，所述制剂以散纤 维、散纤维复合物、机织织物、棉网或非织造织物的形式存在。

22.制备抗菌海藻酸盐制剂的方法，其特征在于，

-通过下述方法用选自包括聚六亚甲基双胍和聚六亚甲基双胍的 盐的组中的至少一种抗菌活性物质浸渍藻酸纤维，

-用含有所述至少一种抗菌活性物质的抗菌活性溶液喷雾或浸 泡藻酸纤维或由藻酸纤维制成的产品，或将所述溶液滴注在所述纤维 或产品上；或者

-通过含有抗菌活性物质的沉淀浴得到藻酸纤维；

然后干燥，或者

-将所述至少一种抗菌活性物质加入到海藻酸盐溶液中。

23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于，所述抗菌活性物 质是盐酸聚六亚甲基双胍。