[发明专利]FLJ13639基因相关疾病的诊断和治疗方案

权利要求书

1.一种测定诊断患有或怀疑患有癌症的个体的预后的方法，该方法包 括：

i)获得该个体的生物学样品；

ii)检测该样品中CD24mRNA或CD24蛋白的含量；

iii)检测该样品中FLJ13639mRNA或FLJ13639蛋白的含量；

iv)比较CD24mRNA的含量与FLJ13639mRNA的含量，或比较CD24 蛋白的含量与FLJ13639蛋白的含量，从而获得CD24与FLJ13639的表达 比；

其中，CD24与FLJ13639表达比为3∶1或更高预示着该个体的预后不 佳。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，通过进行RT-PCR或微阵 列分析来测定CD24mRNA的含量与FLJ13639mRNA的含量。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，进行FLJ13639mRNA的 RT-PCR扩增了包含SEQ ID NO：1所示序列的cDNA和/或进行CD24mRNA 的RT-PCR扩增了包含SEQ ID NO：6所示序列的cDNA。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，通过蛋白质印迹、流式细 胞术、免疫组化或ELISA测定CD24蛋白的含量与FLJ13639蛋白的含量。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物学样品是血液、 骨髓或肿瘤。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述个体已诊断患有或怀 疑患有选自下组的癌症：前列腺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌(包括小细胞 肺癌和非小细胞肺癌)、卵巢癌、黑色素瘤、泌尿系统癌症、子宫癌症、子宫 内膜癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、胃癌、脑癌、血液学癌症和它们的组合。

7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述血液学癌症选自霍奇 金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、白血病和骨髓瘤。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该个体的不佳预后将该个 体鉴定为用重组FLJ13639蛋白治疗的候选对象。

9.一种分离的纯化蛋白，其包含SEQ ID NO：2所示序列。

10.如权利要求9所述的蛋白，其特征在于，所述蛋白是重组蛋白。

11.如权利要求10所述的蛋白，其特征在于，该蛋白还包含蛋白纯化 标签和/或蛋白转导结构域。

12.如权利要求10所述的蛋白，其特征在于，所述蛋白包含SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列。

13.一种改善诊断患有或怀疑患有癌症的个体的预后的方法，该方法 包括给予该个体含有改善该个体预后有效量的FLJ13639蛋白的组合物。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述组合物包含药学上 可接受的载体。

15.如权利要求13所述的方法，其特征在于，给予所述FLJ13639蛋 白抑制了该个体中癌细胞的生长。

16.如权利要求13所述的方法，其特征在于，给予所述FLJ13639蛋 白抑制了该个体中癌细胞的转移。

17.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述FLJ13639蛋白包 含SEQ ID NO：2所示序列。

18.如权利要求13所述的方法，其特征在于，该方法还包括将化疗剂 给予个体，其中给予包含FLJ13639蛋白的组合物增强了所述化疗剂的活性。

19.如权利要求18所述的方法，其特征在于，所述化疗剂选自：长春 新碱、阿霉素和顺铂。

20.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述个体已诊断患有或 怀疑患有选自下组的癌症：前列腺癌、乳腺癌、结肠直肠癌、肺癌(包括小细 胞肺癌和非小细胞肺癌)、卵巢癌、黑色素瘤、泌尿系统癌症、子宫癌症、子 宫内膜癌、胰腺癌、口腔癌、甲状腺癌、胃癌、脑癌、血液学癌症和它们的组 合。