[发明专利]用于鉴定可用于情感障碍治疗的试剂的生物标记和方法无效

专利信息
申请号: 200680051583.4 申请日: 2006-11-28
公开(公告)号: CN101360835A 公开(公告)日: 2009-02-04
发明(设计)人: H·E·洛克斯通;M·T·韦兰;M·瑞安;S·巴恩 申请(专利权)人: 剑桥企业有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N5/10;A01K67/027;A01K67/033
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 张广育;姜建成
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 用于 鉴定 情感 障碍 治疗 试剂 生物 标记 方法
【权利要求书】:

1.一种鉴定用于预防、治疗或缓解情感障碍的潜在治疗剂的方 法,所述方法包括:

(a)使一种细胞与一种候选治疗剂接触,或者将一种候选治疗剂给予 一种生物;

(b)确定在所述细胞或生物中一个或多个下列的基因的表达是否会 响应于所述候选治疗剂而被调节:PREPL、USP14、SYT1、 PJA2、GCG、AVPR2、AZU1、CELSR1、DRD2、FZD2、GPR132、 GPR4、HTR7、IL8RB、MS4A2、OPN1MW///OPN1LW、 OPRL1、OPRM1、OR3A2、OXTR、PARD3、RGS16、SSTR5、 SSX2、VIPR2、FZD3、AZU1、C8A、CD7、CD72、CRIP1、 GBX2、HLA-E、IL1R2、IL2RA、IL4、IL4R、IL5、IL8RB、 KIR2DS1、KNG1、MS4A2、ORM1///ORM2、PFC、PRLR、 TNFRSF17、SOCS5、WWP1、APG12L、FLJ11011、HIP2、 PCGF4、SENP6、TRIM23、UBE2G1、VPS41、WWP1、FBXL8、 FLJ20315、BCAP29、C14orf108、COPA、FUSIP1、G3BP2、 GRP58、HSPCA、IPO7、KIAA1012、KPNB1、RAB2、RANBP2、 RBM8A、STAM、VPS41、STX11、TIMM17A、CREB1、SLC29A1 和MYT1;和

(d)如果一个或多个所述基因的表达被调节,则鉴定所述候选剂为 潜在治疗剂。

2.根据权利要求1的方法,其中在以下情况下鉴定所述候选剂为 潜在治疗剂,所述情况即一个或多个以下的第一基因的表达增加: PREPL、USP14、SYT1、PJA2、FZD3、SOCS5、WWP1、APG12L、 FLJ11011、HIP2、PCGF4、SENP6、TRIM23、UBE2G1、VPS41、WWP1、 BCAP29、C14orf108、COPA、FUSIP1、G3BP2、GRP58、HSPCA、IPO7、 KIAA1012、KPNB1、RAB2、RANBP2、RBM8A、STAM、VPS41、CREB1 和SLC29A1;并且/或者

一个或多个以下的第二基因的表达降低:GCG、AVPR2、AZU1、 CELSR1、DRD2、FZD2、GPR132、GPR4、HTR7、IL8RB、MS4A2、 OPN1MW///OPN1LW、OPRL1、OPRM1、OR3A2、OXTR、PARD3、 RGS16、SSTR5、SSX2、VIPR2、AZU1、C8A、CD7、CD72、CRIP1、 GBX2、HLA-E、IL1R2、IL2RA、IL4、IL4R、IL5、IL8RB、KIR2DS1、 KNG1、MS4A2、ORM1///ORM2、PFC、PRLR、TNFRSF17、FBXL8、 FLJ20315;STX11、TIMM17A和MYT1。

3.根据权利要求2的方法,其中所述一个或多个基因包括PREPL、 USP14、SYT1、PJA2和GCG中的一个或多个。

4.根据权利要求1-3任一项的方法,其中如果大多数所述基因的表 达响应于所述候选剂而被调节,则所述候选剂被鉴定为潜在治疗剂。

5.根据权利要求4的方法,其中在以下情况下所述候选剂被鉴定为 潜在治疗剂,所述情况即大多数所述基因或者至少被测试的基因的表达 通过以下方式被调节:权利要求2中限定的一个或多个第一基因的表达 增加,并且/或者权利要求2中限定的一个或多个第二基因的表达降低。

6.根据上述权利要求任一项的方法,所述方法包括:比较在存在和 不存在所述候选治疗剂的情况下所述一个或多个基因的表达水平。

7.根据上述权利要求任一项的方法,其中(a)包括:将所述候选剂 给予一种生物。

8.根据权利要求7的方法,所述方法包括:确定所述一个或多个基 因的表达在所述生物的眶额皮质中是否被改变。

9.根据权利要求7或权利要求8的方法,其中所述生物是非人类生 物。

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