[发明专利]监测、诊断和鉴定精神障碍的生物标记的方法无效

专利信息
申请号: 200680051802.9 申请日: 2006-12-04
公开(公告)号: CN101336372A 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: R·M·克拉多克;S·巴恩 申请(专利权)人: 剑桥企业有限公司
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 张广育;钟守期
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要:
搜索关键词: 监测 诊断 鉴定 精神障碍 生物 标记 方法
【权利要求书】:

1.一种诊断或监测一个受试者的精神障碍的方法,包括:

a.提供一个来自所述受试者的测试T-细胞样品;

b.给予所述测试T-细胞样品一种刺激;以及

c.评估对所述刺激的反应。

2.根据权利要求1的方法,还包括比较所述反应与一个对照样品中的刺激反应。

3.根据权利要求2的方法,其中所述对照样品包括精神障碍对照T-细胞样品。

4.根据权利要求2或3的方法,其中所述对照样品包括正常T-细胞对照样品。

5.根据权利要求4的方法,包括检测所述测试T-细胞样品和所述正常对照T-细胞样品之间的反应的差异。

6.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述评估包括分析T-细胞增殖。

7.根据权利要求4-6的方法,其中所述测试T-细胞样品与一个正常对照T-细胞样品相比具有较低的增殖时,指示存在或易患一种精神障碍。

8.根据权利要求2-7任一项的方法,还包括将一个测试样品反应分类成具有正常谱、精神障碍谱或者易患精神障碍谱。

9.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述评估包括分析基因表达。

10.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述评估包括分析mRNA和/或蛋白和/或酶活性。

11.根据权利要求10的方法,其中通过RT-PCR或QRT-PCR分析mRNA。

12.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述评估包括分析脂质和/或代谢物谱。

13.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述评估包括通过一种选自于以下的方法的分析:iTRAQ、质谱、SELDI(-TOF)和/或MALDI(-TOF)、基于1-D凝胶的分析、基于2-D凝胶的分析、基于LC-MS的技术、无标记定量LC-MS/MS、一种免疫学技术和NMR。

14.根据权利要求6-13任一项的方法,其中所述分析是定量的。

15.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述刺激是对T-细胞增殖的刺激。

16.根据前述权利要求任一项的方法,其中所述刺激是一种抗CD3抗体。

17.一种精神障碍的预后评估或诊断的方法,包括一种根据前述权利要求任一项的方法。

18.一种监测一种治疗物质在患有、疑似患有或者易患精神障碍的受试者中的效果的方法,包括一种根据前述权利要求任一项的方法。

19.一种鉴定精神障碍的生物标记的方法,包括:

a.提供来自一个患有精神障碍的受试者的一个测试T-细胞样品;

b.给予所述测试T-细胞样品一种刺激;

c.评估对所述刺激的反应;

d.将所述反应与一个对照T-细胞样品对刺激的反应相比较;以及

e.检测所述反应之间任何的差异从而鉴定一种生物标记。

20.根据权利要求19的方法,其中所述刺激是一种对T-细胞增殖的刺激。

21.根据权利要求19或权利要求20的方法,其中所述刺激是抗CD3抗体。

22.根据权利要求19-21任一项的方法,其中所述测试T-细胞样品来自于患有一种第一精神障碍的受试者,所述对照T-细胞样品来自于患有一种第二精神障碍的受试者。

23.根据权利要求19-22任一项的方法,其中所述对照T-细胞样品来自于一个正常受试者。

24.根据权利要求19-23任一项的方法,其中所述评估包括分析基因表达。

25.根据权利要求24的方法,其中基因表达差异的检测是通过鉴定所述测试样品与所述对照样品之间的差异基因表达来进行。

26.根据权利要求24或权利要求25的方法,其中所述差异是一个基因在所述测试样品中的表达比所述基因在所述对照样品中的表达低。

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