[发明专利]抗ILT7抗体有效
申请号: | 200680053131.X | 申请日: | 2006-12-20 |
公开(公告)号: | CN101379089A | 公开(公告)日: | 2009-03-04 |
发明(设计)人: | 鸭川由美子;赵民权;新井直子;石田晃司 | 申请(专利权)人: | SBI生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P43/00;A61P17/06;A61P31/18;A61P35/00;A61P37/02;A61K39/395;A61K48/00;C12N5/10;C12N15/09;C12P21/08;G01N33/53;G01N33/577 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴;巫肖南 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ilt7 抗体 | ||
1.能够结合人ILT7的胞外域的单克隆抗体,或者含有该单克隆抗体的 抗原结合区的片段,其中,所述单克隆抗体含有如下氨基酸序列:
重链可变区的CDR1:SDYAWN(SEQ ID NO:58);
重链可变区的CDR2:YISYSGSTSYNPSLKSR(SEQ ID NO:59);和
重链可变区的CDR3:SPPYYAMDY(SEQ ID NO:60);
轻链可变区的CDR1:KASQDVGTAVA(SEQ ID NO:61);
轻链可变区的CDR2:WASTRHT(SEQ ID NO:62);和
轻链可变区的CDR3:QQYSSYPLT(SEQ ID NO:63)。
2.根据权利要求1的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区 的片段,其中,所述单克隆抗体能够结合人干扰素生成细胞。
3.根据权利要求1的单克隆抗体,或者含有该单克隆抗体的抗原结合 区的片段,其中所述单克隆抗体由保藏号为FERM BP-10704的杂交瘤 ILT7#11产生。
4.根据权利要求1的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区 的片段,其中,所述单克隆抗体含有:
SEQ ID NO:39的重链可变区和SEQ ID NO:41的轻链可变区。
5.编码权利要求1或4的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结 合区的片段的多核苷酸。
6.含有编码权利要求1或4的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗 原结合区的片段的多核苷酸的载体。
7.以可表达的方式携带权利要求6的载体的转化细胞。
8.制备权利要求1或4的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结 合区的片段的方法,该方法包括如下步骤:培养权利要求7的转化细胞, 从培养物中回收单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段。
9.产生权利要求1或2的单克隆抗体的杂交瘤。
10.保藏号为FERM BP-10704的杂交瘤ILT7#11。
11.制备单克隆抗体的方法,该方法包括以下步骤:培养权利要求10 的杂交瘤,从培养物中收集单克隆抗体。
12.制备能够结合人ILT7胞外域的单克隆抗体的方法,该方法包括如 下步骤:培养按照权利要求7的方法获得的抗体生成细胞,从培养物中收 集单克隆抗体。
13.权利要求1-4任一项的单克隆抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结 合区的片段或者权利要求5的多核苷酸在制备抑制干扰素生成细胞的活性 的药物中的用途。
14.根据权利要求13的用途,其中,所述干扰素生成细胞的活性是干 扰素生成活性,或者干扰素生成细胞的存活,或者二者皆有。
15.干扰素生成细胞活性抑制剂,其包含权利要求1-4任一项的单克隆 抗体或者含有该单克隆抗体的抗原结合区的片段或者权利要求5的多核苷 酸。
16.根据权利要求15的干扰素生成细胞活性抑制剂,其中,所述干扰 素生成细胞的活性是干扰素生成活性,或者干扰素生成细胞的存活,或者 二者皆有。
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