[发明专利]抗ILT7抗体

说明书

技术领域

本发明涉及能够结合人ILT7的抗体。 

背景技术

干扰素α(IFNα：在下文中“干扰素”以缩写IFN代表)以及干扰素β(IFNβ)作为1型IFN为人们所知，该类型IFN具有抗病毒活性或者抗肿瘤活性。另一方面，已经有研究表明IFNα涉及自身免疫病。例如，已经报道过在以下的自身免疫病的病人体内有IFNα的异常产生。已经有研究提示可以通过中和IFNα来减轻自身免疫病的症状。 

系统性红斑狼疮(Shiozawa et al.，Arthr.&Rheum.35，412，1992) 

慢性风湿(Hopkins et al.，Clin.Exp.Immunol.73，88，1988) 

已经有报道在给药重组的IFNα2或IFN之后自身免疫病的症状出现或者恶化的例子(Wada et al.，A m.J.Gastroenterol.90，136，1995；Perez et al.，Am.J.Hematol.49，365，1995；Wilson LE et al，Semin Arthritis.Rheum.32，163-173，2002.). 

进一步地，还有研究提示IFNα能够诱导树突细胞(dendritic cell)的分化。树突细胞也是一种抗原呈递细胞。因此，认为树突细胞的分化诱导包括自身免疫病的重要的机制。已经有研究表明在IFNα诱导树突细胞分化和系统性红斑狼疮的发作之间有很深的联系(Blanco et al.，Science，16：294，1540-1543，2001)。因此，已经有研究指出IFNα与抗肿瘤活性以及自身免疫病密切相关。而且，IFNα与银屑病的发作有密切的关系(Nestle FO et al.，J.Exp.Med.202，135-143，2005)。 

将当病毒感染时能够产生大量1型IFN的细胞鉴定为干扰素生成细胞(Interferon Producing cell，IPC)。很少有IPC在血液中出现。研究者认为在外周血淋巴细胞中仅有1％或者更少的IPC。然而，IPC具有很高的产生IFN的能力。IPC产生IFN的能力能够达到，例如，3000pg/毫升/10⁴细胞。也就是说，可以说虽然只有很少的细胞，但是在病毒感染时血液中产生的大部分的IFNα或IFNβ是由IPC产生的。 

另一方面，IPC是未分化的淋巴样树突细胞，该细胞被认为是树突细胞的前体细胞。IPC可能指的是类浆树突细胞(Plasmacytoid dendritic cell)。在病毒的刺激下IPC会分化成树突细胞并且诱导T细胞产生IFNγ或IL-10。IPC也可以在IL-3的刺激下分化成树突细胞。在IL-3的刺激下所分化的树突细胞会诱导T细胞产生Th2细胞因子(IL-4，IL-5和IL-10)。因此，IPC具有在不同的刺激下分化成不同树突细胞的性质。 

相应地，IPC具有两种类型：IFN产生细胞和树突细胞的前体细胞。在免疫系统中两种细胞都起重要的作用。换言之，IPC是在多个方面支持免疫系统的重要细胞。 

非专利文献1：Shiozawa et al.，Arthr.&Rheum.35，412，1992 

非专利文献2：Hopkins et al.，Clin.Exp.Immunol.73，88，1988 

非专利文献3：Wada et al.，Am.J.Gastroenterol.90，136，1995 

非专利文献4：Parez et al.，Am.J.Hematol.49，365，1995 

非专利文献5：Bianco et al.，Science，16：294，1540-1543，2001 

非专利文献6：Ju et al.，Gene.2004 Apr 28；331：159-64. 

非专利文献7：Colonna M et al.，Seminars in Immunology 12：121-127，2000. 

非专利文献8：Nakajima H.et al.，J.Immunology 162：5-8.1999 

非专利文献9：Wilson LE et al，Semin Arthritis.Rheum.32，163-173，2002