[发明专利]HCV疫苗

权利要求书

1.用于预防或治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法，其中每2 周对人类个体进行HCV疫苗给药，至少3次，所述HCV疫苗包含：

-有效量的至少一种HCV T细胞抗原，以及

-含有肽键的聚阳离子化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中每2周进行HCV疫苗给药， 至少4次，优选至少6次。

3.根据权利要求1所述的方法，其中每2周进行HCV疫苗给药， 至少8次。

4.根据权利要求1至3的任意一项中所述的方法，其中所述的含 有肽键的聚阳离子化合物选自碱性多肽、有机聚阳离子化合物、碱性 聚氨基酸和它们的混合物。

5.根据权利要求1至4的任意一项中所述的方法，其中所述的含 有肽键的聚阳离子化合物包含链长为至少4个氨基酸残基的肽链。

6.根据权利要求1至4的任意一项中所述的方法，其中所述的含 有肽键的聚阳离子化合物选自：在多于8个、特别是多于20个的氨基 酸残基中含有多于20％、特别是多于50％的碱性氨基酸的多肽，特别是 聚精氨酸或聚赖氨酸，聚阳离子型抗微生物肽，含有至少2个由具有 3至7个疏水性氨基酸的连接体隔开的KLK基序的肽，或它们的混合 物。

7.根据权利要求1至6的任意一项中所述的方法，其中所述的含 有肽键的聚阳离子化合物含有20至500个氨基酸残基，特别是含有 30至200个氨基酸残基。

8.根据权利要求1至7的任意一项中所述的方法，其中所述的 HCV T细胞抗原为由7至50个氨基酸残基、优选为8至45个氨基酸 残基、特别是8至20个氨基酸残基构成的多肽，其中每个所述肽都包 含至少1个T细胞表位。

9.根据权利要求1至8的任意一项中所述的方法，其中所述的 HCV T细胞抗原选自以下的一个或多个：

KFPGGGQIVGGVYLLPRRGPRLGVRATRK，

GYKVLVLNPSVAAT，

AYAAQGYKVLVLNPSVAAT，

DLMGYIP(A/L)VGAPL，

GEVQVVSTATQSFLATCINGVCWTV，

HMWNFISGIQYLAGLSTLPGNPA，

VDYPYRLWHYPCT(V/I)N(F/Y)TIFK(V/I)RMYVGGVEHRL，

AAWYELTPAETTVRLR，

GQGWRLLAPITAYSQQTRGLLGCIV，

IGLGKVLVDILAGYGAGVAGALVAFK，

FTDNSSPPAVPQTFQV，

LEDRDRSELSPLLLSTTEW，

YLVAYQATVCARAQAPPPSWD，

MSTNPKPQRKTKRNTNR，

LINTNGSWHINRTALNCNDSL，

TTILGIGTVLDQAET，

FDS(S/V)VLCECYDAG(A/C)AWYE，

ARLIVFPDLGVRVCEKMALY，

AFCSAMYVGDLCGSV，

GVLFGLAYFSMVGNW，

VVCCSMSYTWTGALITPC，

TRVPYFVRAQGLIRA和

TTLLFNILGGWVAAQ；

或者它们的片段，其中所述片段包含至少7个、优选为至少8个、 特别是至少9个氨基酸残基，并且所述氨基酸残基含有至少1个T细 胞表位。

10.根据权利要求1至9的任意一项中所述的方法，其中所述的 HCV疫苗包含由至少3种、优选为至少4种、特别是至少5种不同的 HCV T细胞抗原构成的混合物。