[发明专利]皮肤处理组合物

权利要求书

1.液态和可泵的皮肤处理组合物，其包含：

A)0.1-10wt％的由以下组成的混合物：

A1)10-80wt％的至少两种神经酰胺的混合物，条件是这些神经酰 胺中至少一种包含具有20-26个碳原子的长烷基、烯基或酰基 侧链，并且小于40wt％具有大于26个碳原子的侧链；

A2)10-45wt％的胆固醇；

该胆固醇是得自动物的、由微生物产生的、具有植物来源或者 由得自植物或由微生物产生的原料开始合成的；

A3)10-45wt％的具有C12-C30烷基、烯基、二烯基、三烯基、多 烯基链或它们的组合的游离脂肪酸；

B)0.5-10wt％的混合HLB值为12-19的非离子型乳化剂或非离子型乳 化剂混合物；

C)≥40wt％的水，和任选的；

D)0.1-10wt％的稠度增强剂，和任选的；

E)助剂和添加剂；

条件是A)-E)必须总计为100wt％。

2.权利要求1的液态和可泵的皮肤处理组合物，其包含：

A)0.1-10wt％的能模仿皮肤等同的层状结构的由以下组成的混合物：

A1)10-80wt％的由以下组成的皮肤等同的神经酰胺混合物

A1a)含量＞30wt％的具有＞C18的长烷基、烯基或酰基链的神 经酰胺，而且具有＞C26的极长链的酰基神经酰胺的含 量应小于40wt％；

A1b)含量为1-30wt％的具有C4-C8短烷基链的神经酰胺；

A2)10-45wt％的胆固醇；

A3)10-45wt％的具有C12-C30烷基、烯基、二烯基、三烯基、多 烯基链或它们的组合的游离脂肪酸；

B)0.5-10wt％的混合HLB值为12-19的非离子型乳化剂或非离子型乳 化剂混合物；

C)≥40wt％的水，和任选的；

D)0.1-10wt％的稠度增强剂，和任选的；

E)助剂和添加剂；

条件是A)-E)必须总计为100wt％。

3.权利要求1或2的液态和可泵的皮肤处理组合物，其包含：

A)0.1-10wt％的能模仿皮肤等同的层状结构的由天然或皮肤等同的神 经酰胺的以下特定组合组成的混合物：

A1)所述组合应由至少3种天然或皮肤等同的神经酰胺组成： -8-35wt％的一种或两种具有≥27个碳原子的侧链的酰基神 经酰胺，其中至多45％的总酰基神经酰胺是神经酰胺9 -≥10wt％的至少一种植物鞘氨醇系神经酰胺NP或AP，任 选地

添加至多30wt％的具有C4-C8短烷基侧链的天然或皮肤等 同的神经酰胺；

A2)10-45wt％的胆固醇；

A3)10-45wt％的具有C12-C30烷基、烯基、二烯基、三烯基、多 烯基链或它们的组合的游离脂肪酸；

B)0.5-10wt％的混合HLB值为12-19的非离子型乳化剂或非离子型乳 化剂混合物；

C)≥40wt％的水；

D)0.1-10wt％的稠度增强剂，和任选的；

E)助剂和添加剂；

条件是A)-E)必须总计为100wt％。

4.权利要求3的液态和可泵的皮肤处理组合物，其中所述混合物A应 由4种天然或皮肤等同的神经酰胺组成。

5.权利要求3的液态和可泵的皮肤处理组合物，其中所述混合物A包 含9-15wt％的一种或两种具有≥27个碳原子的侧链的酰基神经酰胺。

6.权利要求3的液态和可泵的皮肤处理组合物，其中所述混合物A包 含25-40wt％的至少一种植物鞘氨醇系神经酰胺NP或AP。

7.权利要求3的液态和可泵的皮肤处理组合物，其中所述至少一种植 物鞘氨醇系神经酰胺NP或AP是神经酰胺3。

8.权利要求1或2的液态和可泵的皮肤处理组合物，其中所述稠度增 强剂是硬脂酸甘油酯或C16-C22链烷醇。