[发明专利]微生物发酵生产1,3－丙二醇的方法有效
| 申请号： | 200710011414.4 | 申请日： | 2007-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN101307335A | 公开（公告）日： | 2008-11-19 |
| 发明（设计）人： | 金平;王领民;王崇辉;佟明友;黎元生 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
| 主分类号： | C12P7/18 | 分类号： | C12P7/18;C12R1/22 |
| 代理公司： | 抚顺宏达专利代理有限责任公司 | 代理人： | 李微 |
| 地址： | 100029*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微生物 发酵 生产 丙二醇 方法 | ||
1.一种微生物发酵生产1，3-丙二醇的方法，包括：制备用于培养克雷伯氏杆菌的发酵培养基，往上述培养基中接入克雷伯氏杆菌种子培养液，以甘油为底物进行厌氧发酵以合成1，3-丙二醇，发酵液经脱盐、蒸馏和真空精馏，制得1，3-丙二醇产品，其特征在于，在发酵过程中加入碱性钙盐对体系进行在线pH值控制，脱盐是通过对发酵液进行超滤和纳滤处理实现的。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的碱性钙盐选自氧化钙、氢氧化钙、碳酸氢钙和碳酸钙中的一种或几种。
3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的碱性钙盐以水溶液的形式加入，溶液的浓度为10～100g/L。
4.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的发酵采取间歇式或批式流加发酵方式。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的超滤使用1万～5万截留分子量的超滤膜进行，所述的纳滤使用100～500截留分子量的纳滤膜进行。
6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的克雷伯氏杆菌种子培养液的接种量为10v％～15v％，转速为100～300转/分钟，温度控制在32℃～42℃，pH控制在5.0～9.0之间。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的发酵为间歇发酵或批式流加发酵，所述甘油的初始浓度为20g/L～80g/L，发酵过程中控制甘油浓度在10g/L～60g/L，发酵时间为48h～72h。
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