[发明专利]一种用于抗体清除的血液净化吸附剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710012583.X 申请日: 2007-08-22
公开(公告)号: CN101185880A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: 贾凌云;任军;张丹妮;谢健 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;A61M1/38
代理公司: 大连星海专利事务所 代理人: 史学松
地址: 116024辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 抗体 清除 血液 净化 吸附剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种由载体基质和配基组成用于抗体清除的血液净化材料,其特征在于血液净化吸附剂是采用交联多糖作为多孔载体基质,以苯甲酸分子作为固定化配基;通过化学偶联固定在载体基质上的苯甲酸分子的偶合密度在1.0-2.6mmol/g干基质;多孔载体基质是球形颗粒,其胶孔透过分子量为150000-5000000。

2.按照权利要求1所述的血液净化吸附剂,其特征在于所述的交联多糖选用琼脂糖。

3.一种按照权利要求1所述血液净化吸附剂的制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:第一步,活化,用羰基二咪唑活化载体基质,反应在丙酮中进行,羰基二咪唑加入量为0.8-1.2g/10mL湿基质,15-30℃反应1-2h,产物用丙酮洗涤;

第二步,接臂,选用己二胺作为间隔臂,将其一端偶合到活化位点上,向羰基二咪唑活化的载体基质-丙酮等体积的悬液中添加5-10倍过量的己二胺,20-35℃反应2-3h,然后分别用丙酮和去离子水分多次反复清洗;

第三步,偶联配基,将苯甲酸共价键合到载体表面,反应条件为:把苯甲酸加入到体积比为1∶3的丙酮/2-(N-吗啉基)乙磺酸缓冲液的混合体系中,其中2-(N-吗啉基)乙磺酸缓冲液为0.1M溶解,pH4.5,加入活化接臂后的载体基质,用0.1M NaOH溶液调pH值为4.5-6.5,加入羧合剂1-乙基一3-(3-二甲氨丙基)-碳酰二亚胺,20-35℃反应3-4h,依次用去离子水、0.1MNaOH溶液、去离子水洗涤;

第四步,后处理,用pH10-13的NaOH溶液水解剩余咪唑。

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