[发明专利]一种治疗老年痴呆症的组方药物及制备方法

权利要求书

1. 一种治疗老年痴呆症的组方药物，其特征在于它由以下重量份的药物原料经低温浸提、柱吸附精制、冷冻干燥加入适量药用辅料制成的包括胶囊剂、软胶囊剂、片剂、颗粒剂、口服液、口腔崩解片、缓释胶囊、粉针剂、水针剂、大输液、滴丸剂、微丸剂在内的药剂学允许剂型的药物制剂：

银杏叶3～4，丹参1～2。

2. 根据权利要求1所述的组方药物，其特征在于组方药物中银杏叶和丹参的重量份比值为2∶1。

3. 根据权利要求1所述的组方药物，其特征在于组方药物中银杏叶和丹参的重量份比值为3∶1。

4. 一种用于制备权利要求1或2或3所述组方药物的方法，其特征在于包括以下工艺步骤：将药物原料粉碎后，加入7～10倍量浓度为40％～80％的含水醇或含水丙酮，低温浸提，浸提温度30℃～70℃；浸提液低温真空减压回收溶剂，温度50℃～80℃，用壳聚糖使回收溶剂后的浸提液絮凝沉淀，滤过，滤液通过大孔吸附树脂，先用水洗脱，然后用浓度为30％～80％的醇洗脱；醇洗脱液经50℃～80℃低温真空减压回收溶剂至醇浓度为20％～30％，调pH值为1～4，用与回收溶剂等体积的石油醚或乙醚萃取3次，醇水液低温真空减压浓缩，采用冷冻干燥法除去提取液中的溶剂，所得提取物加入药用辅料后，按常规工艺制备成各种药剂学允许剂型的制剂。

5. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于低温浸提所用含水醇或含水丙酮的浓度为60％～80％，浸提温度为50℃～60℃。

6. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征是过滤所用的大孔吸附树脂为D101或D520或AB-II或NKA-II型号的大孔树脂层析。

7. 根据权利要求3、4所述的制备方法，其特征在于工艺步骤中所用的醇为乙醇。