[发明专利]一种马铃薯试管苗集群式切段繁殖方法有效
| 申请号： | 200710018339.4 | 申请日： | 2007-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN101336612A | 公开（公告）日： | 2009-01-07 |
| 发明（设计）人： | 杨永智;王舰;周云 | 申请（专利权）人： | 青海省农林科学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 青海省专利服务中心 | 代理人： | 全宏毅 |
| 地址： | 810016青*** | 国省代码： | 青海;63 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 马铃薯 试管 集群 式切段 繁殖 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种马铃薯试管苗集群式切段繁殖方法，其特征在于：
a.基础苗培养：马铃薯试管苗在20-22℃，16小时光照/8小时暗培养的条 件下培养22-25天，每个试管苗长到5-6片叶子；
b.配制培养基：配制简化MS培养基，即只含大量元素和微量元素成分的 MS培养基，加琼脂粉6克/升，蔗糖30克/升，调节pH值为5.8；分装到培养 瓶中，放入高压灭菌锅在121℃下灭菌20分钟；取出平置，冷却凝固，待用；
c.集群切段：在无菌工作台上，一次性用消过毒的镊子取出培养瓶中的全部 基础苗，用消过毒的剪刀，将取出的基础苗基本按其节间位置同时切断，切入 准备好的培养瓶；每瓶基础苗切入4个新的培养瓶中；每个培养瓶放置的茎段 为基础苗数的1.3-1.5倍；
d.茎段摆放：切完一瓶基础苗后，用消过毒的镊子将切入新的培养瓶中的茎 段进行摆放，使每个茎段均匀分散平摆在培养基上，封口；
e.培养：将封口的培养瓶置于培养室进行培养；培养条件为20-22℃，16小 时光照/8小时黑暗，培养22-25天；
f.重复步骤b-e；直至所需要的量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青海省农林科学院，未经青海省农林科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710018339.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
