[发明专利]适用于肝病患者的复方氨基酸注射液组合物无效
申请号: | 200710023926.2 | 申请日: | 2007-06-29 |
公开(公告)号: | CN101120918A | 公开(公告)日: | 2008-02-13 |
发明(设计)人: | 马涛 | 申请(专利权)人: | 华瑞制药有限公司 |
主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/198;A61K31/19;A61K31/401;A61K31/405;A61K31/4172;A61P1/16 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 曹祖良 |
地址: | 214092江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 适用于 肝病 患者 复方 氨基酸 注射液 组合 | ||
技术领域
本发明公开了一种含15种氨基酸的复方氨基酸注射液组合物及其制备方法,该复方氨基酸注射液组合物的处方适用于肝病患者。
背景技术
营养不良是慢性肝病患者的经常性问题。由于慢性肝病患者食物蛋白摄入的减少、以及慢性肝病本身是一种慢性消耗性疾病及其又可引起患者营养代谢的紊乱,因此营养不良在慢性肝病患者中十分常见。在所发生的营养不良中又以“蛋白质--能量型营养不良(Protein-energy malnutrition,PEM)”类型最为常见。调查发现:PEM在肝硬化患者中的发生率高达20~60%。
由于营养不良在慢性肝病患者中十分常见,且又与肝功能不良、罹患率及死亡率密切相关。因此给予慢性肝病患者的营养治疗就成为临床必需,而专为肝病患者设计的氨基酸制剂能很好地纠正因蛋白摄入不当而造成的各种代谢并发症。
肝病患者在蛋白质和氨基酸代谢方面出现紊乱。由于正常情况下芳香族氨基酸(如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸,简称AAA)都是优先在肝脏代谢的,在肝功能损害的情况下,其血浆浓度升高;而支链氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸,简称BCAA)在骨骼肌等肝外组织中进行分解代谢,肝脏疾患时,机体呈高分解代谢状态,肌肉蛋白质大量分解产生支链氨基酸,作为维持机体能量的来源,血浆支链氨基酸水平因而降低,BCAA与AAA的比例持续下降。
芳香族氨基酸进入脑组织后能释放一种抑制性神经递质,这种神经递质抑制大脑皮层而出现肝性脑病的肝昏迷。支链氨基酸和芳香族氨基酸均由载体转运通过血脑屏障,二者竞相与载体结合,当支链氨基酸浓度高时,可抑制芳香族氨基酸进入脑组织。反之,则出现肝性脑病的种种症状。正常人BCAA与AAA的比值是3.0~3.5,而肝硬化伴肝昏迷患者常常降低到1.5以下。在给予病人支链氨基酸后,肝昏迷很快缓解,这是其他抗昏迷药物不可能办到的。
基于上述各方面的研究认为,向肝病患者提供氨基酸不能采用普通的平衡型氨基酸,必须按照肝病患者对氨基酸代谢的特点进行设计。根据Fischer的假性神经递质学说以及随后发展出来的氨基酸平衡失调学说,富含BCAA的溶液可以纠正患者体内的氨基酸失衡状况,更重要的是BCAA可以更多的进入脑中,从而减少AAA的进入,起到预防和治疗肝性脑病的作用。20世纪80年代起有很多文献报道了富含BCAA的输液对肝病和肝性脑病的治疗作用。
国内已有多种富含BCAA的输液上市销售,如肝脑清、肝醒灵和肝安注射液等,用于肝硬化,亚急性、慢性重症肝炎及肝昏迷的治疗,也作为慢性肝炎的支持治疗。肝脑清为全BCAA处方,其通用名称为复方氨基酸注射液(3AA),总氨基酸含量为42.6g/l。该种处方设计由于较少考虑患者对AAA和必需氨基酸(EAA)的基本需求,同时总氨基酸含量较低,因此存在一定的不合理性。肝醒灵含有6种氨基酸,通用名称为复方氨基酸注射液(6AA),总氨基酸含量为84.4g/l,其中BCAA为39.8g/l,肝醒灵中除含有BCAA外,还含有高浓度的谷氨酸和精氨酸,氨基酸的平衡性较差。另外血中谷氨酸浓度过高可充当假性神经递质的作用,动物实验证明,将一定剂量的谷氨酸直接注入脑池,可引起肝昏迷的症状,如颤抖、抽搐和肌肉异常兴奋。
肝安为复方氨基酸注射液(15AA),总氨基酸含量为80g/l,其中BCAA为28.4g/l,处方中含有绝大多数人体必需和非必需氨基酸,同时BCAA含量较高,AAA含量较低,该种处方较好的考虑了肝病患者限制AAA摄入的同时补充其它必需和非必需氨基酸的需要。据Holm等报道,与只含有BCAA的输液相比,含有BCAA和少量苯丙氨酸、色氨酸和蛋氨酸的输液对患者氨基酸水平的纠正效果更为明显且能达到正氮平衡;80g氨基酸/天剂量组的术后患者在2周内达到氮平衡,而50g氨基酸/天剂量组的术后患者无法达到氮平衡。
发明内容
本发明的目的是针对肝功能不全的病人设计一种适用于肝病患者的复方氨基酸注射液(15AA-3)组合物,该组合物除了能够改善这些患者的营养状况、纠正体内的氨基酸失衡状态外,还可用于伴有肝性脑病的肝病患者的治疗。
按照本发明提供的技术方案,组合物的每1000ml中含有下述物质:
成分 含量
L-异亮氨酸 8.32克~12.48克
L-亮氨酸 10.472克~15.708克
L-赖氨酸醋酸 7.768克~1 1.652克
L-蛋氨酸 0.88克~1.32克
乙酰半胱氨酸 0.56克~0.84克
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