[发明专利]一种治疗高血脂症的药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200710027797.4 申请日: 2007-04-28
公开(公告)号: CN101293081A 公开(公告)日: 2008-10-29
发明(设计)人: 陈小莺 申请(专利权)人: 陈小莺
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/00;A61K9/06;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P3/06
代理公司: 广州市一新专利商标事务所有限公司 代理人: 陈振华
地址: 511495广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 高血脂 药物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种治疗高血脂症的药物,其特征在于它由下列重量配比的原料药制成:

制首乌6~18;桑寄生6~18;丹参3~15;  三七3~15;

银杏叶3~15;柴胡3~15;  肉苁蓉3~15  山茱萸3~15;

党参3~15;  姜黄3~15;  桑枝3~15;  黄精3~15;

当归3~9;   延胡索3~9; 枳实3~15;  牛膝3~15;

白芍3~9;   制大黄3~6。

2.根据权利要求1的治疗高血脂症药物,其中各原料药的重量配比是:

制首乌6~12;桑寄生6~12;丹参3~9;  三七3~9;

银杏叶3~9; 柴胡3~9;   肉苁蓉3~9;山茱萸3~9;

党参3~9;   姜黄3~9;   桑枝3~9;  黄精3~9;

当归3~6;   延胡索3~6; 枳实3~6;  牛膝3~6;

白芍3~6;   制大黄3~6。

3.根据权利要求2的治疗高血脂症药物,其中各原料药的重量配比是:

制首乌9;桑寄生9;丹参6;三七6;银杏叶6;柴胡6;肉苁蓉6;山茱萸6;党参6;姜黄6;桑枝5;黄精6;当归4;延胡索4;枳实4;牛膝4;白芍4;制大黄3。

4.根据权利要求1或2或3中所述的治疗高血脂症的药物,其特征在于其制剂是丸剂、片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服液剂、糖浆剂、酒剂、丹剂、膏剂口服剂型。

5.一种制备权利要求1或2或3的药物制备方法,其特征在于它包括下列步聚:

①将上述配方中所述重量配比的各原料药,根据炮制规范将其制成中药饮片;

②将中药饮片所述重量配比的制首乌、丹参、三七、银杏叶、柴胡、延胡索、制大黄用乙醇回流提取两次,滤过,合并回流提取液备用;

③将桑寄生、肉苁蓉、姜黄、黄精、当归、枳实、牛膝、党参、桑枝等余下各药与乙醇回流提取后的药渣合并,加水浸泡,然后加热提取,滤过,再加水提取,滤过,合并滤液,浓缩;

④在浓缩液中加乙醇,静置后滤过,与回流液合并,回收乙醇至无醇味,继续浓缩,冷藏,用于制备各种口服制剂。

6.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于在步骤②回流提取时,用60%~90%的乙醇提取两次,第一次加6~12倍于药物重量的乙醇回流提取1~3小时,第二次加5~10倍于药物重量的乙醇回流提取1~3小时,滤过,合并回流提取液;水提取时,加6~14倍于药物重量的水,浸泡20分钟,加热提取1~3小时,再加5~12倍量水提取0.5~2小时,滤液浓缩至药材∶药液为2~4∶1。

7.根据权利要求5所述的药物的的制备方法,其特征在于步骤④醇沉时加入浓度为95%乙醇至含醇量达50%~90%,静置12~72小时。

8.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于步骤④中合并后的含乙醇的浓缩液,回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度1.15~1.5。

9.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于步骤④中浓缩液制成口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊、滴丸剂口服制剂。

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