[发明专利]一种治疗高血脂症的药物及其制备方法无效
申请号: | 200710027797.4 | 申请日: | 2007-04-28 |
公开(公告)号: | CN101293081A | 公开(公告)日: | 2008-10-29 |
发明(设计)人: | 陈小莺 | 申请(专利权)人: | 陈小莺 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61K9/00;A61K9/06;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P3/06 |
代理公司: | 广州市一新专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陈振华 |
地址: | 511495广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 高血脂 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗高血脂症的药物,其特征在于它由下列重量配比的原料药制成:
制首乌6~18;桑寄生6~18;丹参3~15; 三七3~15;
银杏叶3~15;柴胡3~15; 肉苁蓉3~15 山茱萸3~15;
党参3~15; 姜黄3~15; 桑枝3~15; 黄精3~15;
当归3~9; 延胡索3~9; 枳实3~15; 牛膝3~15;
白芍3~9; 制大黄3~6。
2.根据权利要求1的治疗高血脂症药物,其中各原料药的重量配比是:
制首乌6~12;桑寄生6~12;丹参3~9; 三七3~9;
银杏叶3~9; 柴胡3~9; 肉苁蓉3~9;山茱萸3~9;
党参3~9; 姜黄3~9; 桑枝3~9; 黄精3~9;
当归3~6; 延胡索3~6; 枳实3~6; 牛膝3~6;
白芍3~6; 制大黄3~6。
3.根据权利要求2的治疗高血脂症药物,其中各原料药的重量配比是:
制首乌9;桑寄生9;丹参6;三七6;银杏叶6;柴胡6;肉苁蓉6;山茱萸6;党参6;姜黄6;桑枝5;黄精6;当归4;延胡索4;枳实4;牛膝4;白芍4;制大黄3。
4.根据权利要求1或2或3中所述的治疗高血脂症的药物,其特征在于其制剂是丸剂、片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂、口服液剂、糖浆剂、酒剂、丹剂、膏剂口服剂型。
5.一种制备权利要求1或2或3的药物制备方法,其特征在于它包括下列步聚:
①将上述配方中所述重量配比的各原料药,根据炮制规范将其制成中药饮片;
②将中药饮片所述重量配比的制首乌、丹参、三七、银杏叶、柴胡、延胡索、制大黄用乙醇回流提取两次,滤过,合并回流提取液备用;
③将桑寄生、肉苁蓉、姜黄、黄精、当归、枳实、牛膝、党参、桑枝等余下各药与乙醇回流提取后的药渣合并,加水浸泡,然后加热提取,滤过,再加水提取,滤过,合并滤液,浓缩;
④在浓缩液中加乙醇,静置后滤过,与回流液合并,回收乙醇至无醇味,继续浓缩,冷藏,用于制备各种口服制剂。
6.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于在步骤②回流提取时,用60%~90%的乙醇提取两次,第一次加6~12倍于药物重量的乙醇回流提取1~3小时,第二次加5~10倍于药物重量的乙醇回流提取1~3小时,滤过,合并回流提取液;水提取时,加6~14倍于药物重量的水,浸泡20分钟,加热提取1~3小时,再加5~12倍量水提取0.5~2小时,滤液浓缩至药材∶药液为2~4∶1。
7.根据权利要求5所述的药物的的制备方法,其特征在于步骤④醇沉时加入浓度为95%乙醇至含醇量达50%~90%,静置12~72小时。
8.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于步骤④中合并后的含乙醇的浓缩液,回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度1.15~1.5。
9.根据权利要求5所述的药物制备方法,其特征在于步骤④中浓缩液制成口服液、颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊、滴丸剂口服制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈小莺,未经陈小莺许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710027797.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。