[发明专利]新的信号芋螺O－超家族毒素序列、制备方法及其应用无效
| 申请号： | 200710028879.0 | 申请日： | 2007-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN101139592A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | 徐安龙;周茂军;皮灿辉;王磊;任政华;刘君梁;孙丹丹;曾夏芸 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C07K14/435;G01N33/68;A61K38/17 |
| 代理公司： | 广州新诺专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 华辉 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 信号 家族 毒素 序列 制备 方法 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.从中国南海信号芋螺毒管中分离得到一种基因，其核苷酸序列如序列表中<400>1序列所示。
2.一种多肽，其含有权利要求1所述基因编码的氨基酸序列或其保守性变异多肽序列或其活性衍生物。
3.按权利要求1所述的多肽，其特征在于：该多肽的氨基酸序列如序列表<400>2所示。
4.权利要求3所述的多肽的成熟肽片段，其氨基酸序列如序列表<400>3所示。
5.权利要求4所述的多肽的生产方法，按照以下步骤进行：
(1)将编码权利要求4所述的成熟肽基因克隆到原核融合表达载体pTRX上，构建表达质粒并将其转化大肠杆菌BL21(DE3)；
(2)培养转化后的大肠杆菌BL21(DE3)；
(3)对大肠杆菌BL21(DE3)进行超声裂解，将表达产物的裂解液经Ni2+Chelating Sepharose亲和色谱层析，得到融合蛋白；
(4)融合蛋白经因子Xa蛋白酶切割、Sepharose G50分子筛凝胶层析和反相高效液相层析，得到重组lt6c多肽的成熟肽。
6.权利要求2、3、4所述多肽可用于离子通道类型的检测，神经生物学工具药物和镇痛药物的应用。
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