[发明专利]尼古丁处理后树突状细胞用于预防和治疗肿瘤

权利要求书

1.一种制备树突状细胞方法，所述方法包括以下步骤：

(1)在摩尔浓度为1×10^-9～1×10^-3摩尔/升的尼古丁或其盐存在的条件下，培养未成熟的树突状细胞；

(2)收集处理后的树突状细胞。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括步骤：在步骤(1)和(2)之间，使步骤(1)中所得的尼古丁处理后的细胞与肿瘤抗原接触。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述尼古丁或其盐的浓度为1×10^-8～1×10^-4摩尔/升。

4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述树突状细胞为获自哺乳动物的未成熟树突状细胞。

5.一种树突状细胞，其特征在于，所述树突状细胞是用权利要求1-4中任一项所述的方法制备得到的。

6.如权利要求5所述的树突状细胞，其特征在于，所述树突状细胞细胞表面α7尼古丁受体表达量与未经处理的树突状细胞提高相比提高了15-60％，且细胞表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11b和CD54的表达量与处理前的树突状细胞相比提高了100-300％。

7.一种药物组合物，其包含：

i)用权利要求1-4中任一项所述的方法制得的树突状细胞；和

ii)药学上可接受的载体。

8.如权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中所述树突状细胞的量为10⁴-10⁸个。

9.权利要求5所述的树突状细胞在制备用于预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。

10.一种尼古丁的用途，其特征在于，用于制备具有肿瘤预防和/或治疗功能的树突状细胞或具有增强的诱导免疫应答能力的树突状细胞。