[发明专利]新型多元杂化高性能减振复合材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710041636.0 申请日: 2007-06-05
公开(公告)号: CN101085849A 公开(公告)日: 2007-12-12
发明(设计)人: 晏雄;丁新波;张慧萍 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: C08L23/28 分类号: C08L23/28;C08K5/04;B29B7/00;B29B9/02;B29C43/02;B29C43/58
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 201620上海市松*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 新型 多元 杂化高 性能 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属工程用材料制备领域,特别是涉及一种多元杂化高性能减振复合材料的制备方法。

背景技术

高聚物阻尼材料是基于高聚物的粘弹性,即在玻璃化转变区域内,由分子链运动产生的内摩擦,将外场作用的机械能或声能部分地转变为热能散逸,而具有减振降噪作用的功能材料,被广泛地用于航天事业、交通运输、机械设备、建筑以及日常生活等领域。通常阻尼材料的评价标准之一是玻璃化转变区域内损耗峰(tanδ)的高低。而单一的高聚物往往由于阻尼损耗峰不够高,需要进行改性处理。

近年来,国外有研究表明,在极性高聚物中加入有机小分子(如增塑剂、光稳定剂等)制备得到的杂化体材料,在宏观上实现了比较均匀的分子水平的混合;在微观上具有大量比较均匀的微相分离区域,再加上相互之间的氢键等作用力的存在,使得通过该方法所得的阻尼材料的性能非常突出,阻尼效果远远超过了IPN及其他方法所得的阻尼材料,是一种制备高性能阻尼材料的新方法。但在极性高聚物与有机小分子相容体系中(如CPE与有机小分子ZKF),由于抗增塑作用(通常,增塑剂加入到基体材料中,损耗峰的高度下降,损耗峰的位置向低温区域偏移,称作增塑作用;反之称作抗增塑作用。)的存在,随着有机小分子质量百分比的增加,损耗峰的高度显著增加,同时损耗峰对应的温度(玻璃化温度)也向高温方向移动,如当ZKF的质量百分比达到40wt%时,对应损耗峰的温度在40℃,而弹性体CPE的损耗峰在-9℃左右。由于损耗峰向高温方向移动,从而使杂化体阻尼材料的实际应用受到了一定程度的限制,因此有必要进一步研究新的减振机理,研制出损耗峰温度可控的杂化体减振复合材料。

发明内容

本发明的目的是提供一种多元杂化体高性能减振复合材料的制备方法,制得的损耗峰温度可控的杂化体减振复合材料,可适用于汽车、轨道交通、建筑、机械、家用电器及体育器材等方面,该方法操作简单,适合工业化生产。

本发明的一种多元杂化体高性能减振复合材料的制备方法,包括下列步骤:

(1)混炼

辊筒中加入氯化聚乙烯(CPE)粉末,同时用切刀做人工辅助性的混合,混炼;加入(2-羟基-3-环己基-5甲基)-苯环(ZKF)有机小分子,同时用切刀辅助混合,混炼;加入2,2-甲撑双-(4-乙基-6-叔丁基苯酚)(EBP)有机小分子,同样用切刀辅助混合,混炼,剥下混炼料,室温冷却后,剪碎制成混炼碎粒;

(2)热压成形

混炼碎料均匀地铺在模子内腔中,模子上下用钢板夹住,且在钢板和模子之间用一层高温防粘膜;钢板移入平板硫化机,卸载,加压;反复加压、卸载,排出熔融混料中的气体;加压保形;取下钢板,连同混料用水冷却,脱模;制得多元杂化高性能减振复合材料;

(3)测试损耗因子tanδ的峰值以及损耗峰对应的温度位置。

所述的辊筒的温度是指60~65℃;

所述的CPE/ZKF/EBP混合是指其各组份质量百分比为CPE∶ZKF∶EBP=50~60∶20~50∶0~30;

所述的CPE混炼为10分钟,然后加入ZKF混炼15分钟,混炼均匀后,再加入EBP混炼15分钟,总混炼为40分钟左右;

所述的卸载条件是150-155℃预热5-10分钟;

所述的加压是指2~3MPa的压力下加压5-10分钟,再用10~12MPa的压力加压10分钟;

所述的反复加压、卸载是指卸载1~2分钟;

所述的加压保形是指用10~12MPa的压力加压保形10-20分钟。

本发明的有益效果:

(1)本发明的多元杂化高性能减振复合材料减振机理基于高聚物的粘弹阻尼性能,同时综合了杂化体中极性基体与多功能有机小分子之间形成氢键网络的“断裂-重建”的可逆性,具有多重能量耗散机理,因此具有优异的减振、消音功能;

(2)由于多元杂化高性能减振复合材料中抗增塑作用和增塑作用并存,并产生协同作用,从而达到调整杂化体材料振动吸收峰的位置,使材料在不同的使用温度下达到满意的减振效果。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710041636.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top