[发明专利]朱顶红无菌苗再切割成苗方法无效
| 申请号： | 200710046481.X | 申请日： | 2007-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN101129131A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 史益敏;邵素娟;叶露 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;C12N5/04 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 毛翠莹 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 朱顶 菌苗 切割 方法 | ||
1.一种朱顶红无菌苗再切割成苗方法，其特征在于包括如下步骤：
1)无菌苗的获得：选择朱顶红鳞茎进行组织培养，培养基为：1/2 MS+BA2mg/L+NAA1mg/L，pH5.8，糖30g/L，AC2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；一个月后即获得无菌苗；
2)无菌苗的切割：当得到的无菌苗鳞茎直径达到3～5mm时即进行切割，对切割后的无菌苗继续诱导培养，诱导培养基为：1/2MS+BA 4mg/L+NAA1mg/L+KH2PO4 40～120mg/L+三碘苯甲酸0.5mg/L，pH5.8～7.0，蔗糖30～60g/L，AC 2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；得到长1cm的无菌幼苗；
3)幼苗壮苗：对长1cm的无菌幼苗进行壮苗培养，培养基为1/2MS+BA 4mg/L+NAA 1mg/L+KH2PO4 60mg/L+TIBA 0.5mg/L，pH5.8～7.0，蔗糖30～60g/L，AC 2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；
4)无菌苗的再切割：当得到的壮苗培养后的无菌苗小鳞茎直径达到3～5mm时，将其中一部分无菌苗继续切割，再对切割后的无菌苗进行新的诱导培养和壮苗培养；如此重复不断获得子代；将另一部分不再切割的无菌苗进行移苗；
5)移苗：将经壮苗培养且不再切割的无菌苗移植至蛭石中，保持水分充足，待幼苗叶片长至5～7cm时再次移苗到露地；移苗时，环境温度在10～30℃，并避免阳光直射。
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