[发明专利]碳纳米管/不饱和聚酯复合材料及制备方法无效
申请号: | 200710046961.6 | 申请日: | 2007-10-11 |
公开(公告)号: | CN101407622A | 公开(公告)日: | 2009-04-15 |
发明(设计)人: | 王国建;王瑶;刘琳;孙栋 | 申请(专利权)人: | 同济大学 |
主分类号: | C08L67/06 | 分类号: | C08L67/06;C08K9/04;C08K5/17;C08K3/04 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人: | 吴林松 |
地址: | 20009*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 不饱和 聚酯 复合材料 制备 方法 | ||
1.制备碳纳米管/不饱和聚酯复合材料的方法,特征在于:首先将碳纳米管羧酸 化、酰氯化,然后采用氨基或羟基丙烯酸酯类化合物修饰碳纳米管,通过超 声波振荡和高速搅拌,将碳纳米管分散于不饱和聚酯基体中;采用促进剂和 固化剂,固化后制得碳纳米管/不饱和聚酯复合材料;所述氨基类化合物是指 甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺和N-乙氨基乙烯基酰胺中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的方法,具体步骤包括:
步骤一:碳纳米管的羧酸化;
步骤二:碳纳米管的酰氯化;
步骤三:氨基或羟基丙烯酸酯类化合物修饰碳纳米管
将1重量份上述酰氯化碳纳米管在极性有机溶剂冰浴中慢速搅拌滴加1~100 重量份的氨基或羟基丙烯酸酯类化合物,滴加完毕后升温至80~150℃回流 3~12小时,用极性有机溶剂洗去未反应的氨基或羟基丙烯酸酯类化合物, 40~80℃下真空干燥3~12小时,得到带有可聚合双键的碳纳米管;
步骤四:固化反应
将1重量份带有可聚合双键的碳纳米管加入到80-200重量份不饱和聚酯中混 合,在0~50℃,超声波分散1~12小时,加入0-4%重量份促进剂、2-4%重 量份固化剂,搅拌均匀,将以上固化体系倒入模具中,真空条件下除气泡, 在0~80℃下固化成型,得到不饱和聚酯复合材料。
3.根据权利要求1所述的方法,特征在于:所述碳纳米管包括催化裂解、电弧 放电、模板法以及激光蒸发方法制备的单壁和多壁碳纳米管,其中的一种或 几种。
4.根据权利要求1所述的方法,特征在于:所述不饱和聚酯为液态邻苯型不饱 和聚酯。
5.根据权利要求1所述的方法,特征在于:反应所用的促进剂包括叔胺类、变 价金属盐、十二烷基硫醇、二苯甲酮、安息香及其醚类中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的方法,特征在于:反应所用的固化剂包括氢过氧化物、 二酰基过氧化物、二烷基过氧化物、过氧化酯类和酮过氧化物。
7.根据权利要求6所述的方法,特征在于:反应所用的固化剂包括叔丁基过氧 化氢、异丙苯过氧化氢CHPO、过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯DCPO、 过氧化二月桂酰、过氧化二苯甲酰BPO、过氧化二氯对苯甲酰、过氧化辛酸 叔丁酯TBPO、过氧化苯甲酸叔丁酯TBPB、过氧化甲乙酮MEKPO和过氧 化环己酮中的一种或几种。
8.根据权利要求2所述的方法,特征在于:反应所用的极性有机溶剂是指乙醇 或甲醇或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺。
9.根据权利要求1所述的方法,特征在于:所述羟基丙烯酸酯类化合物是指(甲 基)丙烯酸羟乙酯,(甲基)丙烯酸羟丙酯,(甲基)丙烯酸羟己酯,(甲基) 丙烯酸羟癸酯中的一种或几种。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述氨基或羟基丙烯酸酯类化合 物修饰所用的极性有机溶剂是指二甲亚砜、四氢呋喃、甲醇中的一种或几种。
11.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述叔胺类包括N,N-二甲基苯胺、 N,N-二乙基苯胺或N,N-二甲基对甲苯胺。
12.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述变价金属盐包括环烷酸钴、 异辛酸钴、环烷酸锰或异辛酸锰。
13.根据权利要求1-12中任一所述的方法制备得到的碳纳米管/不饱和聚酯复合 材料,特征在于总量中含修饰的碳纳米管0.5-1.5wt%。
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