[发明专利]纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法

权利要求书

1. 一种纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，采用如下的手段对成型的钛基材料进行表面处理，以在其表面获得含药物磷灰石涂层：

1)将成型钛基材料经表面预处理后在HCl∶H₂SO₄∶H₂O(v∶v∶v，1∶1∶1)溶液中进行酸蚀处理，60℃温度下加热30分钟，在表面产生大量的酸蚀凹点或沟槽，以增大基体的表面积；

2)预钙化处理：将1)处理后的钛基材料放入饱和Ca(OH)₂溶液中，在60-80℃温度下加热24小时后取出，空气中室温干燥；

3)经预钙化的钛基材料浸入含有功能药物的模拟生理溶液中，沉积后在钛基材料表面获得药物磷灰石涂层。

2. 根据权利要求1所述之纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，其特征在于，所述含有功能药物的模拟生理溶液为pH调至7.2-7.4的模拟体液SBF或加速钙化液ACS，所述SBF或ACS溶液中包含以下有功能药物之一：羧苄青霉素，头孢拉定，丹参。

3. 根据权利要求2所述之纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，其特征在于，

所述模拟体液溶液SBF组成为：NaCl(7.996g/L)，NaHCO₃(0.350g/L)，KCl(0.224 g/L)，KHPO₄·3H₂O(0.228g/L)，MgCl₂·6H₂O(0.305 g/L)，1N HCl(~40ml)，CaCl₂(0.278g/L)，Na₂SO₄(0.071g/L)，NH₂C(CH₂OH)(6.057g/L)；

所述加速钙化液ACS组成为：

NaCl(8.003g/L)，CaCl₂(0.3441g/L)，K₂HPO₄·3H₂O(0.413g/L)，NH₂C(CH₂OH)(6.057g/L)。

4. 根据权利要求2所述之纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，其特征在于，所述模拟生理溶液的头孢拉定浓度为1-5mg/ml。

5. 根据权利要求2所述之纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，其特征在于，所述模拟生理溶液的羧苄青霉素浓度为1-5mg/ml。

6. 根据权利要求2所述之纯钛或钛合金表面制备含药物磷灰石涂层的方法，其特征在于，丹参注射液溶解于模拟生理体液中，模拟生理体液中丹参主要成分的浓度为：丹参酸A：15-38μg/ml；原儿茶醛5-13μg/ml；丹参酚酸B：15-41μg/ml。