[发明专利]青蒿总黄酮及其组合物的制备方法与医药用途无效
申请号: | 200710049228.X | 申请日: | 2007-06-01 |
公开(公告)号: | CN101313927A | 公开(公告)日: | 2008-12-03 |
发明(设计)人: | 薛永新 | 申请(专利权)人: | 薛永新 |
主分类号: | A61K36/282 | 分类号: | A61K36/282;A61K31/352;A61K31/7048;A61P1/16;A61P9/10;A61P9/12;A61P31/00;A61P31/14;A61P31/16;A61P29/00;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22 |
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地址: | 610041四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 青蒿 黄酮 及其 组合 制备 方法 医药 用途 | ||
1.一种青蒿总黄酮的医药用途,其特征在于是指青蒿总黄酮用于制备治疗和预防肿瘤、高血压、动脉硬化、艾滋病、流感、疱疹、肝炎及致病性微生物所引起的炎性反应的的医药用途,或在与这些疾病相关的产品中的应用。
2.根据权利要求1所述是青蒿总黄酮的医药用途,其特征在于所述青蒿总黄酮主要含有以下成分:鼠李素(Rhamnetin)、槲皮素-3-甲醚(Quercetin-3-methylether)、槲皮素(Quercetin)、木犀草素(Luteolin)、槲皮素-3-芸香糖苷(Quercetin-3-rutinoside)以及类似物。
3.一种青蒿总黄酮的制备方法,其特征在于是以青蒿全株或枝叶或根茎或从青蒿提取青蒿素剩余的药渣为药材原料,经水或/和醇提取,提取液过滤浓缩,浓缩物经大孔树脂分离或有机溶剂萃取分离,洗脱液或萃取液浓缩,干燥而成。
4.根据权利要求3所述的青蒿总黄酮的制备方法,其特征在于所述提取溶媒中醇类包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、正丁醇、乙二醇、碳链小于32烷醇、碳链小于32烯醇,或它们的混合物。
5.根据权利要求3所述的青蒿总黄酮的制备方法,其特征在于所述提取溶媒是药材原料重量的4~20倍;提取方法包括但不限于加热回流、渗漉、超声及微波提取;提取时间为每次至少15分钟,提取次数为1~4次;提取溶液浓缩至密度为1.0~1.3。
6.根据权利要求3所述的青蒿总黄酮的制备方法,其特征在于所述大孔树脂包括但不限于各种非极性、弱极性、中极性或极性的大孔吸附树脂,所用洗脱剂可以为乙酸乙酯、氯仿、浓度为10%-100%的乙醇、浓度为10%-100%的甲醇、丙酮,或它们的混合物。
7.根据权利要求3所述的青蒿总黄酮的制备方法,其特征在于所述有机溶剂包括但不限于卤代烷类如二氯甲烷、三氯甲烷,醇类包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、正丁醇、乙二醇、碳链小于32烷醇、碳链小于32烯醇的不同浓度,酯类包括如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯,醚类包括如石油醚、乙醚,或它们的混合物。
8.一种青蒿组合物,其特征在于它的活性成分是由以下重量配比的原料配制而成:青蒿总黄酮10-90份,青蒿油90-10份,加入适量辅料或赋形剂制成固体或半固体或液体或气体等剂型。
9.根据权利要求8所述的青蒿组合物的医药用途,是指青蒿组合物制备可用于抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗炎镇痛、解热、免疫调节、抗菌抗病毒(如流感病毒、疱疹病毒、肝炎病毒及包括HIV在内的反转录病毒等)的医药用途。
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