[发明专利]检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法无效

专利信息
申请号: 200710050605.1 申请日: 2007-11-19
公开(公告)号: CN101158682A 公开(公告)日: 2008-04-09
发明(设计)人: 马纪;蒋治良 申请(专利权)人: 广西师范大学
主分类号: G01N33/541 分类号: G01N33/541;G01N21/63
代理公司: 桂林市华杰专利事务所有限责任公司 代理人: 王俭
地址: 541004广西壮族自治区桂林市*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 检测 痕量 sub 催化 丁基 溴化铵 共振 散射 光谱
【权利要求书】:

1.检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:测定方法包括步骤如下:

(1)制备已知H2O2浓度的测试体系,在具塞刻度试管中加入HAc-NaAc缓冲液,再分别加入KI、HRP和已知不同浓度的H2O2,摇匀,将摇匀后的溶液置于热水浴锅中,然后再加入TBAB,用二次蒸馏水稀释定容,得到已知H2O2浓度的测试体系;

(2)用步骤(1)的方法,制备试剂空白对照体系;

(3)用荧光光度计同步扫描得到体系的共振散射光谱,在468nm波长处测定各体系的共振散射强度I468nm和试剂空白I0,计算ΔI468nm=I468nm-I0值;

(4)依照已知浓度的测试体系的ΔI与H2O2浓度的对应关系作工作曲线;

(5)依照步骤(1)的方法制备检测体系,其中加入的H2O2为未知浓度的被测物,按步骤(3)的方法求得被测物的ΔI;

(6)再根据步骤(4)的工作曲线,计算出被测物的H2O2浓度。

2.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:步骤(1)所述的HAc-NaAc缓冲液的pH值为3.6~5.6,体积为0.1~0.6mL。

3.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:步骤(1)所述的加入的KI体积为0.1-0.3mL,浓度为0.2mol/L。

4.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:步骤(1)所述的HRP体积为0.08-0.2mL,浓度为0.2μg/mL。

5.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:步骤(1)所述的水浴温度20-40℃,放置时间10-50min。

6.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:步骤(1)所述的TBAB体积0.2-0.4ml,浓度0.2mol/L。

7.如权利要求1所述的检测痕量H2O2的酶催化四丁基溴化铵共振散射光谱法,其特征是:检出H2O2的浓度范围为:0.864~86.4×10-7mol/mL。

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