[发明专利]γ－(2,3－环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制备方法有效
| 申请号： | 200710053213.0 | 申请日： | 2007-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN101121723A | 公开（公告）日： | 2008-02-13 |
| 发明（设计）人： | 廖俊;张治民;刘巧云;董鹏;何运凡;陈圣云;程鹏飞;杨金玉;高胜波;丁强;张先亮 | 申请（专利权）人： | 湖北武大有机硅新材料股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430072湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 环氧丙氧 丙基 三乙氧基 硅烷 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制备方法，其步骤是：
A、高效催化剂的制备：以氯铂酸和异丙醇为原料，加入缚酸剂，搅拌加热到55～70℃时，加入络合剂，搅拌加热到90～100℃反应2小时，冷却即可得高效催化剂，氯铂酸、异丙醇、缚酸剂和络合剂的质量百分数比为：1.5～3∶20～30∶60～80∶3～6；
B、合成：以缩水甘油醚为反应物，滴加三乙氧基硅烷，以无水乙醇为溶剂，其反应摩尔比为1～1.3∶0.9～1.1∶0.15～0.35，加入摩尔比为4.5*10-6～7.3*10-6的高效催化剂，加热搅拌下，在95～110℃下进行合成反应1～2小时，减压到0～667Pa蒸馏，在70～95℃之间得前馏分，在100～140℃之间得无色透明液体为γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷；
所述的缚酸剂为醚类，乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇二乙醚、1，2-环氧己烷、1，2-环氧辛烷、1，4-二氧六环、丁醚、苯甲醚、苯乙醚、乙二醇苯醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇丁醚，对苯二甲醚、甲基叔丁基醚、二甘醇丁醚和烯丙基缩水甘油醚中的一种；
所述络合剂为环辛二烯、三苯基膦、乙酰丙酮，环己二烯、环戊二烯、戊二烯、甲基环戊二烯、四甲基二乙烯基二硅氧烷中的一种。
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