[发明专利]癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物及其制备方法和应用无效
申请号: | 200710056732.2 | 申请日: | 2007-02-07 |
公开(公告)号: | CN101240065A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 邓联东;董岸杰 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | C08G73/02 | 分类号: | C08G73/02;A61K47/34 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人: | 赵敬 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酸酐 十八 二元 共聚物 及其 制备 方法 应用 | ||
1. 一种癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物,其特征在于癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物是由癸二酸酐结构单元(A)与十八烷二元酸酐结构单元(B)组成的无规共聚物,其中,A、B结构式为:
A
B
结构单元A质量含量为2~99%,结构单元B质量含量为1~98%。
2. 根据权利要求1所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物,其特征在于结构单元A质量含量为40~80%;结构单元B质量含量为20~60%。
3. 权利要求1所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
1)在氮气氛围下,将十八碳二元酸、癸二酸和乙酸酐混合,于135℃下搅拌加热回流30~40分钟;
2)减压蒸馏除去生成的乙酸和过量的乙酸酐,用甲苯溶解产物,冷冻重结晶后过滤。
3)石油醚与乙醚的混合溶剂洗涤产物,真空干燥得到聚酸酐预聚物;
4)将预聚物或预聚物和质量为预聚物质量的1~10‰的催化剂加入四口瓶中,在170~200℃,氮气保护和真空条件下(0.1MPa)熔融缩聚1~3h;
5)用氯仿溶解聚合物并用大量冷乙醚沉淀,反复洗涤沉淀物后进行真空干燥,得到精制的聚癸二酸酐/聚十八烷二元酸酐无规共聚物。
4. 根据权利要求3所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的制备方法,其特征在于所述的十八烷二元酸与癸二酸的质量比为1~98∶2~99,克/克;十八烷二元酸与乙酸酐的质量/体积比为1∶2~15,克/毫升。
5. 根据权利要求3所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的制备方法,其特征在于所述的石油醚与乙醚的体积比为1∶1。
6. 根据权利要求3所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的制备方法,其特征在于所述的催化剂主要选自三氧化二镧、三氧化二钐、二月桂酸二丁基锡或醋酸镉。
7. 一种权利要求1所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的应用,其特征在于它用于药物的缓控释。
8. 根据权利要求7所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的应用,其特征在于所述的药物缓控释领域的应用方法是按药物含量为1~20%,将聚酸酐和药物溶于氯仿中,使药物和聚酸酐混合均匀,室温真空干燥24h,压片。
9. 根据权利要求7所述的癸二酸酐与十八烷二元酸酐共聚物的应用,其特征在于所述的药物主要选自亲水性药物水杨酸和疏水性药物紫杉醇、地塞米松、多烯紫杉醇、阿霉素、替尼泊甙、依托泊甙、柔红霉素、甲氨喋呤、丝裂霉素C、吲哚美辛、布洛芬、环孢菌或二苯基二甲基羧酸酯。
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