[发明专利]辐照交联异种皮脱细胞基质制备方法及其产品无效
申请号: | 200710060519.9 | 申请日: | 2007-12-28 |
公开(公告)号: | CN101468213A | 公开(公告)日: | 2009-07-01 |
发明(设计)人: | 郭翔 | 申请(专利权)人: | 郭翔 |
主分类号: | A61L27/60 | 分类号: | A61L27/60 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300191天津市南*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辐照 交联 种皮 细胞 基质 制备 方法 及其 产品 | ||
1、辐照无菌异种皮脱细胞基质制备方法,主要包括以下步骤:
a、取皮,用5%碘伏浸泡10~30分钟灭菌,脱毛,去脂,裁剪,用纯净水清洗,甩干至含水量15~25%之间;其特征在于:
b、上机切皮,真皮、表皮分离,取保留基底膜的真皮部分,厚度0.3~0.8±0.04mm;
c、.脱细胞:一脱:上述真皮部分首先用1~15%的氯化钠水溶液浸泡30分钟后用纯净水清洗;然后用10~20%的胰蛋白酶在36~40℃下,浸泡30~50分钟后用纯净水清洗;使细胞核与细胞壁分离后,用36~40℃生理盐水清洗2~4次甩干,再用纯净水清洗2~4次甩干,沥水30分;二脱:将上述沥水后含水量在10~30%的皮片,最佳含水量25%,再用10~20%的脱氧核糖核酸酶、10~30%的核糖核酸酶先后交替地在36~40℃下,每次浸泡20~40分钟;各浸泡2~4次后,再用脱氧核糖核酸酶或核糖核酸酶0.5~1.5%,36~40℃下再次浸泡5~30分钟;
d、.除去真皮内可诱发宿主细胞识别反应的物质:将前述处理后的材料用PH值7.5~8.5的纯水清洗甩干;采用常规固定剂在25~36℃下,浸泡50~120分钟;
e、辐照灭菌:经过电子加速器或Co-60进行γ射线辐照灭菌;辐照剂量150万~400万拉德;照射时间60~180秒。
2、根据权利要求1所述的辐照无菌异种皮脱细胞基质制备方法,其特征在于:所述的保留基底膜的真皮部分厚度为0.5mm±0.04mm最佳。
3、根据权利要求1所述的辐照无菌异种皮脱细胞基质制备方法,其特征在于:所述的辐照灭菌放置皮片的吊具与放射源以20~60度角接触,距离10公分。
4、一种辐照无菌异种皮脱细胞基质,其特征在于:所述的辐照无菌异种皮脱细胞基质是采用权利要求1~3的方法制得。
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