[发明专利]脉冲微反产物中汽油馏分单体烃组成的在线分析方法有效

专利信息
申请号: 200710064985.4 申请日: 2007-03-30
公开(公告)号: CN101275933A 公开(公告)日: 2008-10-01
发明(设计)人: 高枝荣;杨海鹰;李长秀;王亚敏;韩江华;金珂 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
主分类号: G01N30/38 分类号: G01N30/38;G01N30/16;G01N30/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝;庞立志
地址: 100029*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 脉冲 产物 汽油 馏分 单体 组成 在线 分析 方法
【权利要求书】:

1. 一种微反产物中汽油馏分单体烃组成的在线分析方法,包括在气相色谱仪的填充柱进样口以脉冲方式注入反应物,反应物经物料传输管线进入微反装置的反应管,从反应管流出的微反产物再经另一根物料传输管线进入气相色谱仪的分流进样口,经分流后,一部分进入预切柱,其余则从分流出口排出,进入预切柱的微反产物再进入色谱柱,在程序升温条件下按沸点次序进行分离后进入检测器,待汽油馏分全部馏出后,用从预切柱和色谱柱之间接入的载气将预切柱中的重组分反吹排出分流进样口,由汽油馏分各组分的色谱峰面积计算得到微反产物汽油馏分的单体烃组成。

2. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的色谱柱和预切柱为非极性或弱极性固定相弹性石英毛细管柱。

3. 按照权利要求2所述的方法,其特征在于所述的预切柱长0.2~2.0米。

4. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述从分流出口排出的微反产物与进入非极性毛细管色谱柱的微反产物的比为100~500∶1。

5. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的汽油馏分为微反产物中沸点不大于正十二烷的组分,重组分为微反产物中大于正十二烷的组分。

6. 按照权利要求5所述的方法,其特征在于当汽油馏分中正十二烷的色谱峰出峰完全时,用载体对预切柱中的重组分进行反吹,反吹时间为2~45分钟。

7. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的微反装置包括加热炉和反应管(8),所述的加热炉包括金属套管(9)、电加热层(10)和保温层,其中的电加热层(10)位于金属套管(9)外,电加热层(10)外为保温层,反应管(8)插入金属套管(9)内,并从其两端伸出。

8. 按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的保温层含内保温层(11)和外保温层(12)。

9. 按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的加热炉有两个加热段,每个加热段均设有中心测温点(13),两个加热段之间也设有中心测温点。

10. 按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的反应管内径为1~3毫米,长为150~220毫米。

11. 按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述的反应管(8)为石英玻璃管。

12. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的物料传输管线包括色谱仪接管(15)和位于其外部的控温层,所述的控温层包括电加热层和其外部的保温层(19),所述的电加热层包括套于色谱仪接管(15)外的瓷环(16)、缠绕在瓷环(16)外的电加热丝(17)和套在电加热丝(17)外的碗状瓷环(18)。

13. 按照权利要求1所述的方法,其特征在于所述的物料传输管线采用变径接口(20)与微反装置的反应管连接。

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