[发明专利]6－环己甲基取代S－DABO类化合物、其合成方法和用途

权利要求书

1.一种6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于为5-烷基-6-环己甲基-2-(烷基、环烷基、环烷基甲基、取代苯乙酮)硫尿嘧啶，具有如下结构通式：

其中：

R₁为C_1-3的烷基；

R₂为C_1-8的烷基、环烷基、环烷基甲基，(其中，X＝OCH₃，H，OH)。

2.如权利要求1所述的6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于结构通式中的R₁为(CH₃)₂CH-，R₂为(4’-OCH₃)PhCOCH₂-。

3.如权利要求1所述的6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于结构通式中的R₁为(CH₃)₂CH-，R₂为PhCOCH₂-。

4.如权利要求1所述的6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于结构通式中的R₁为(CH₃)₂CH-，R₂为PhCH₂-。

5.如权利要求1所述的6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于结构通式中的R₁为CH₃CH₂-，R₂为PhCOCH₂-。

6.如权利要求1所述的6-环己甲基取代S-DABO类化合物的制备方法，其特征在于：以简称为β-酮酯的α-烷基取代的环己基乙酰乙酸乙酯(3)为原料，与硫脲在醇钠催化下缩合关环制得关键中间体5-烷基-6-环己甲基硫尿嘧啶，最后通过S-烷基化反应引入C2-位侧链制备目标分子，其反应式如下所示：

其中，

(a)R₁为C_1-3的烷基；R₂＝C_1-8的烷基、环烷基、其中，X＝OCH₃，H，OH，卤素)，

(b)5-烷基-6-环己甲基-2-硫尿嘧啶(2)与各种α-溴代酮反应的摩尔比为1∶1～2，反应温度控制在为25～150℃之间，反应时间为8-24小时，

(c)所用的溶剂为甲苯、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或它们的混合物，

(d)β-酮酯(3)的制备采用以下两种方法：

第一种方法以氯(溴)甲基环己烷(4)为原料与氰化钠反应制备环己基乙氰(5)，进而与各种α-溴代烷基酸乙酯(6)通过类似Reformarsky缩合反应，制备β-酮酯(3)，其反应式如下所示：

其中，R₁为C_1-3的烷基；氰化反应所用的溶剂可以是二氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、DMSO、DMF中的任何一种，反应温度为60-130℃之间，反应时间为4-12小时，

第二种方法以环己基乙酸(7)为原料与N，N-羰基二咪唑(CDI)反应制备1-环己基乙酰咪唑(8)，进而与各烷基丙二酸单钾盐(10)反应制备β-酮酯(3)，其反应式如下所示：

其中，R₁＝C_1-3的烷基；1-环己基乙酰咪唑(8)制备中所用的溶剂1为二氯甲烷、乙腈、乙醇、异丙醇中的任何一种，反应温度为25-60℃之间，反应时间为4-8小时，在β-酮酯(3)的制备中所用溶剂2为二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、DMF中的任何一种，反应温度为25-120℃之间，反应时间为12-24小时。

7.如权利要求1至5所述的6-环己甲基取代S-DABO类化合物，其特征在于其用途是作为抗艾滋病药物候选物。